Bienvenidos a un nuevo episodio del podcast que hoy está dedicado al Día Mundial del Complejo Esclerosis Tuberosa (TSC) y para hablar del tema tenemos como invitada a la Dra. Zaacil Haa Vilchis Zapata.

El Complejo Esclerosis Tuberosa es una enfermedad genética poco común que afecta a múltiples sistemas del cuerpo, caracterizada por el crecimiento de tumores no cancerosos en órganos vitales como el cerebro, los riñones, la piel y otros tejidos, el TSC presenta una amplia gama de manifestaciones clínicas que van desde epilepsia severa hasta problemas de desarrollo cognitivo y físico. En este episodio, exploraremos en detalle qué es el TSC, cómo afecta a quienes viven con él y qué desafíos enfrentan tanto los pacientes como sus familias en su día a día. Además, examinaremos los últimos avances en investigación y tratamiento que están abriendo nuevas esperanzas para mejorar la calidad de vida de quienes luchan contra esta enfermedad.

La Dra. Zaacil Haa Vilchis Zapata es médica genetista egresada del Hospital General de México y la Universidad Nacional Autónoma de México; tiene una maestría en ciencias en investigación en salud por la Universidad Autónoma de Yucatán en Mérida; es parte del consejo consultivo de la Tuberous Sclerosis Alliance México desde 2015 y del Tuberous Sclerosis Complex International desde 2019; codirectora de la primera clínica internacional para pacientes con CET de la TSC Alliance México y es profesora Investigadora de la Escuela de Medicina de la Universidad Anáhuac en Mérida, Yucatán.

Puedes encontrar más información en los siguientes enlaces:

Tuberous Sclerosis Complex International (TSCI): https://www.tscinternational.org/

Tuberous Sclerosis Complex Alliance (TSCA): https://www.tscalliance.org/international/

Tuberous Sclerosis Complex Alliance (TSCA) en español: https://www.tscalliance.org/en-espanol/

Facebook TSCA México: https://www.facebook.com/tsallianceofmexico

Instagram TSCA México: @esclerosistuberosamx

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