Episodios

  • Ce n'était pas qu'une migraine
    Oct 14 2025

    Dans cet épisode, on découvre l’histoire d’Isaac, un petit garçon de 10 ans atteint d' une tumeur cérébrale bénigne extrêmement rare (1 cas sur 1 million d’enfants chaque année).

    Sa maman partage avec sincérité et force le parcours médical, les séquelles invisibles, mais aussi la vie après l’opération : les traitements lourds, la fatigue, les troubles hormonaux, le harcèlement scolaire, et la résilience incroyable de toute la famille.


    💪 Ce témoignage, c’est celui d’une maman lionne, qui se bat chaque jour pour que son fils ait une vie la plus normale possible — tout en rappelant combien prendre soin de soi quand on est parent d’un enfant malade est un acte d’amour essentiel.


    🧠 Ensemble, on parle de :


    La découverte du craniopharyngiome et les premiers signes cliniques


    Les opérations neurochirurgicales et leurs conséquences


    Les séquelles endocriniennes (hypophyse, hypothalamus, diabète insipide…)


    Le suivi médical et psychologique d’Isaac


    La gestion du quotidien, entre école, traitements et sport


    Le rôle de la fratrie et la charge mentale parentale


    L’importance du soutien, du sport et du répit pour les familles


    🔗 Ressources et liens utiles :


    👉 Soutenir la cagnotte https://www.helloasso.com/associations/woma

    https://www.helloasso.com/associations/woma/formulaires/2


    👉 Lien vers l’association https://www.craniopharyngiome-solidarite.org/

    👉 Suivre Pédiatime sur youtube et toutes les plateformes d'écoute ainsi que @doctochou sur les réseaux pour plus d'infos santé

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    52 m
  • APLV : Quand le lait devient poison
    Sep 30 2025

    Un bébé qui pleure sans cesse… pendant et après les biberons, est-ce vraiment normal ?

    S’agit-il de simples coliques, d’un reflux banal… ou de quelque chose de plus grave ?

    Comment savoir quand il faut s’inquiéter ?

    Que cache réellement une œsophagite ?

    Et si derrière ces douleurs se cachait une allergie comme l’APLV (allergie aux proteines de lait de vache) ?

    Comment gérer le quotidien quand la moindre erreur alimentaire peut devenir un danger ?


    Dans cet épisode, julie partage son histoire en deux temps :


    Le parcours du doute, du stress et des diagnostics.


    Le quotidien avec l’allergie, entre vigilance, erreurs possibles et apprentissages.


    Un témoignage pour aider d’autres parents à comprendre ce que les pleurs de leur bébé veulent parfois dire, et à ne pas rester seuls face au silence.


    Liens utiles :


    https://www.hamstouille.fr/


    https://www.editions-hatier.fr/livre/jallaite-comme-je-le-souhaite-9782401103429


    https://www.editions-hatier.fr/livre/bebe-mange-bien-108-fiches-sur-lalimentation-de-votre-enfant-de-0-2-ans-9782401112926

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    58 m
  • Grossesse et CMV : briser le silence
    Sep 16 2025

    Quand le cytomégalovirus (CMV) frappe pendant la grossesse !


    Lors de sa deuxième grossesse, Lélia apprend qu’elle a contracté le cytomégalovirus (CMV), un virus peu connu… et pourtant première cause d’infection congénitale en France.

    Dans cette vidéo, elle raconte :

    • Comment le virus peut atteindre le bébé pendant la grossesse
    • Les risques et les conséquences possibles
    • Les mois d’attente et d’incertitudes
    • Les moyens de protection connus à ce jour

    Un témoignage précieux et éclairant, pour informer et soutenir les familles confrontées au CMV.


    Depuis l'enregistrement de cet épisode une bonne nouvelle est arrivée :

    la HAS (Haute autorité de santé) recommande un dépistage systématique du CMV chez les femmes enceintes dont le statut sérologique est inconnu ou négatif


    Liens utiles :


    https://www.has-sante.fr/jcms/p_3610208/fr/cytomegalovirus-cmv-chez-la-femme-enceinte-la-has-recommande-un-depistage-systematique-pour-toutes-a-reevaluer-apres-3-ans-de-mise-en-oeuvre


    https://stopcmv.fr


    Association CMV : sur fb et instagram






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    39 m
  • Il était un foie
    Sep 2 2025

    4 mois… pour sauver leur fille

    Après un AVC laissant Mathilde avec une paralysie partielle, un nouveau combat s’est imposé : trouver un foie pour sauver la vie de sa petite Hortense.

    Dans ce premier épisode de Pédiatime, Mathilde raconte :

    • L' AVC qui a bouleversé son quotidien
    • L’annonce qui a marqué toute la famille
    • Les 4 mois d’attente dans l’incertitude
    • Le jour où la greffe a enfin été possible

    Un témoignage fort et inspirant, porteur d’espoir et de courage pour toutes les familles confrontées à l’impensable.


    liens utiles :

    https://franceavc.com

    Http://amfe.fr

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    1 h y 30 m