Wie erleben LGBTQ+-Menschen mit Multipler Sklerose das Gesundheitssystem? Und warum fühlen sich viele noch immer nicht ausreichend gesehen oder verstanden? In dieser Episode spreche ich mit Dr. William Conte, Neuroimmunologe und selbst Teil der LGBTQ+-Community, über Versorgungslücken, Vertrauen in die Medizin und die Bedeutung einer inklusiven, wertschätzenden Betreuung.

Wir beleuchten, warum fehlende Daten in der Forschung problematisch sind, welche Rolle Minderheitenstress spielt und wie sowohl Patient:innen als auch Ärzt:innen zu einer besseren Versorgung beitragen können.

👉 Diese Folge ist besonders relevant für alle, die sich für gerechtere Gesundheitsversorgung und die Perspektiven queerer Menschen mit MS interessieren. Hier kannst du das Interview nachlesen: https://ms-perspektive.de/358-lgbtq

Das erwartet dich in dieser Folge:

• Warum LGBTQ+-Menschen mit MS oft „unsichtbar" bleiben
• Welche Folgen fehlende Repräsentation in der Forschung hat
• Wie Vertrauen die Behandlung beeinflusst
• Zusammenhang zwischen psychischer Gesundheit und MS
• Tipps für die Wahl der richtigen Ärzt:innen
• Warum inklusive Kommunikation so wichtig ist
• Situation im deutschsprachigen Raum

Links & Ressourcen:

• Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG): https://www.dmsg.de
• MS Gesellschaft Österreich: https://www.msges.at
• Schweizerische MS-Gesellschaft: https://www.multiplesklerose.ch

Hinweis:
Diese Folge basiert auf einem englischsprachigen Originalinterview (April 2025) und wurde sinngemäß übersetzt.

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Bis bald und mach das Beste aus Deinem Leben,
Nele

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Die EMSP Conference 2026 ist eines der wichtigsten Events für Menschen mit Multipler Sklerose (MS), NMOSD und MOGAD – und du kannst kostenlos online teilnehmen.

Auch wenn die Konferenz dieses Jahr in Berlin stattfindet, sind die Plätze vor Ort bereits ausgebucht. Umso besser: Du kannst alle Inhalte ganz bequem von zu Hause aus verfolgen und erhältst Zugang zu den neuesten Erkenntnissen aus Forschung, Versorgung und Patientenperspektive.

Das diesjährige Thema:
👉 From Diagnosis to Access: Data-Driven Solutions for MS, NMOSD, and MOGAD

Ein besonderes Highlight:
Du hörst auch bekannte Stimmen aus dem MS-Perspektive Podcast – unter anderem:

• Stephanie Woschek (DMSG):
  https://ms-perspektive.de/podcast-084-interview-mit-dr-woschek-zu-den-sportorientierten-kompaktschulungen-spoks/

Die Konferenz findet auf Englisch statt,
👉 eine Simultanübersetzung Deutsch–Englisch ist vorgesehen.

• Was die EMSP Conference 2026 besonders macht
• Warum die kostenlose Online-Teilnahme so wertvoll ist
• Aktuelle Entwicklungen zu MS, NMOSD und MOGAD
• Früherkennung und neue Diagnosekriterien
• Zugang zu Therapien in Europa
• Bedeutung von Patient:innenperspektiven
• Daten, Register und Real-World Evidence

• EMSP Conference 2026 (Infos & Anmeldung): https://eu.eventscloud.com/ereg/index.php?eventid=200296257&
• Podcastfolge mit Stephanie Woschek:
  https://ms-perspektive.de/podcast-084-interview-mit-dr-woschek-zu-den-sportorientierten-kompaktschulungen-spoks/
• Blogartikel zum Beitrag: https://ms-perspektive.de/357-emsp

• Menschen mit MS, NMOSD oder MOGAD
• Angehörige
• Neu diagnostizierte Personen
• Fachpersonal im Gesundheitsbereich
• Alle, die sich für aktuelle Entwicklungen rund um MS interessieren

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Kann ein Spaziergang im Wald wirklich dein Immunsystem stärken und Stress reduzieren? In dieser Folge spreche ich mit Försterin und Naturpädagogin Tomke de Vries darüber, was hinter dem Trend „Waldbaden" steckt – und was Studien tatsächlich belegen.

Du erfährst, warum schon zwei Stunden im Wald messbare Effekte haben können, welche Rolle Duftstoffe wie Terpene spielen und weshalb regelmäßige Aufenthalte entscheidend sind. Außerdem geht es darum, wie der Wald besonders für Menschen mit MS ein wertvoller Rückzugsort sein kann – gerade bei Hitze oder Stress.

👉 Wichtig: Der Wald kann unterstützen, aber keine Wunderheilung ersetzen.

• Was Waldbaden wirklich bedeutet (und was nicht)
• Welche Effekte auf das Immunsystem wissenschaftlich belegt sind
• Wie Stress im Wald nachweislich reduziert wird
• Welche Rolle Terpene und Waldluft spielen
• Warum Regelmäßigkeit entscheidend ist
• Wie der Wald bei Hitze (z. B. bei MS) helfen kann
• Einfluss auf Nervensystem und Wohlbefinden
• Achtsamkeit vs. „funktionaler" Spaziergang
• Tipps für Menschen mit eingeschränkter Mobilität
• Barrierearme Waldangebote und geeignete Wege
• Warum Naturerlebnisse emotional so wirksam sind

👉 Blogartikel zur Folge: https://ms-perspektive.de/356-waldbaden
👉 Informationen zu Kur- und Heilwäldern in Mecklenburg-Vorpommern: Heilwälder und Kurwälder in Mecklenburg-Vorpommern
👉 Sachbuch zu Waldbaden & Immunsystem: Waldtherapie – das Potential des Waldes für Ihre Gesundheit (Sachbuch)

Tomke de Vries:
„Gehen Sie in den Wald. Seien Sie mutig und nehmen Sie sich Zeit."

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Wie beeinflusst Epigenetik den Verlauf der Multiplen Sklerose – und welche Rolle spielt dabei die DNA-Methylierung? In diesem spannenden Interview spreche ich mit Dr. Majid Pahlevan Kakhki über neue Erkenntnisse aus der Forschung und mögliche zukünftige Therapieansätze.

👉 Hinweis: Dieses Interview ist eine deutsche Übersetzung und wurde ursprünglich im März 2025 auf dem englischen MS-Perspektive Podcast veröffentlicht.

Wir tauchen ein in die Welt der Epigenetik und klären, wie Umweltfaktoren, Lebensstil und molekulare Prozesse die Krankheitsentwicklung beeinflussen können. Außerdem geht es um personalisierte Medizin, Biomarker und innovative Technologien wie CRISPR.

• Was ist Epigenetik und wie unterscheidet sie sich von Genetik?
• Welche Rolle spielt DNA-Methylierung bei MS?
• Wie beeinflussen Gene wie CHD1L den Krankheitsverlauf?
• Was bedeutet das für Menschen mit progredienter MS (PPMS)?
• Welche Chancen bieten Biomarker und personalisierte Therapien?
• Wie weit ist die Forschung zu epigenetischen Therapien und CRISPR?
• Warum wirken Immuntherapien bei progredienter MS oft schlechter?
• Welche Rolle spielen Lebensstil und Umweltfaktoren?
• Welche Hoffnung gibt die aktuelle Forschung?

📄 Blogartikel zum Nachlesen des Interviews:
https://ms-perspektive.de/355-epigenetik

👤 LinkedIn-Profil von Dr. Majid Pahlevan Kakhki:
https://www.linkedin.com/in/majid-pahlevan-kakhki/

🏥 Forschungsprofil am Karolinska Institutet:
https://ki.se/en/people/majid-pahlevan-kakhki

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Vielen Dank an Majid und seine Kolleg:innen für ihre wertvolle Forschungsarbeit und die Einblicke, die er uns heute gewährt hat.

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Diese Podcastfolge entstand mit freundlicher Unterstützung der Novartis Pharma GmbH.

In Teil 1 ging es darum, welche Biomarker heute helfen, den Verlauf der Multiplen Sklerose besser zu verstehen. In dieser zweiten Folge schauen wir gemeinsam darauf, was sich aus diesen Messwerten ableiten lässt:
Wann besteht Handlungsbedarf? Wie gehen Ärzt:innen mit widersprüchlichen Befunden um? Und wie können Patient:innen ihre Rolle im Krankheitsverlauf aktiv wahrnehmen?

In dieser Folge von MS im Blick spreche ich erneut mit Prof. Dr. Katja Akgün, Neurologin und MS-Expertin, über die praktische Einordnung von Biomarkern und darüber, wie moderne Verlaufskontrolle im Alltag aussehen kann – medizinisch fundiert und patient:innenorientiert.

Im Gespräch geht es unter anderem um:

• NEDA und PIRA:
  Warum NEDA (keine entzündliche Krankheitsaktivität) heute oft erreicht wird, die schleichende Verschlechterung ohne Schübe (PIRA) aber weiterhin eine große Herausforderung bleibt.

• Umgang mit auffälligen Werten:
  Warum es nicht nötig ist, dass alle Marker gleichzeitig auffällig sind – und weshalb schon ein einzelner abweichender Parameter ein Signal sein kann, genauer hinzuschauen.

• Praxis-Tipps zur Verlaufskontrolle:
  Wie häufig MRT, Blutmarker wie Neurofilamente, kognitive Tests und digitale Daten sinnvoll erhoben werden können – und warum Kontinuität wichtiger ist als starre Regeln.

• Patient:innen-Empowerment:
  Wann neue oder verstärkte Symptome rasches Handeln erfordern, warum bekannte Beschwerden oft beobachtet werden können und weshalb Patient:innen ein Recht auf ihre Befunde haben.

• Dokumentation & Symptomtracking:
  Wie strukturierte Selbstdokumentation Ärzt:innen hilft, Veränderungen besser einzuordnen – und warum Übersicht wichtiger ist als ein unstrukturiertes Tagebuch.

• Die Rolle von MS-Nurses:
  Wie MS-Nurses die Versorgung ergänzen können und warum das Zusammenspiel aus Ärzt:in, MS-Nurse und Patient:in so wertvoll ist.

• Blick in die Zukunft:
  Welche Rolle digitale Gesundheitsanwendungen, neue funktionelle Marker (z. B. Sprache oder Gang) und ein zentrales MS-Dashboard künftig spielen könnten.

👉 Zum Nachlesen:
Den ausführlichen Blogartikel zur Folge mit allen Fragen und Antworten findest du hier:
https://ms-perspektive.de/354-biomarker2

👉 Für deinen Alltag mit MS:
Der MS-Symptom-Kompass unterstützt dich dabei, Symptome strukturiert zu erfassen und Veränderungen über die Zeit besser einzuordnen:
https://de.ms.your-symptom-questionnaire.com/

🔁 Hinweis:
Falls du Teil 1 verpasst hast, kannst du ihn hier nachholen:
„MS im Blick. Welche Biomarker helfen im Verlauf?"
https://ms-perspektive.de/347-biomarker1

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Wie finden Menschen mit Multipler Sklerose (MS) passende klinische Studien – und warum ist das oft so schwierig?

In dieser Podcastfolge spreche ich mit Chiara Lakomski, Mitgründerin und COO des Start-ups Ivelion. Gemeinsam schauen wir hinter die Kulissen der klinischen Forschung und sprechen darüber, wie Künstliche Intelligenz (KI) helfen kann, Patient:innen schneller mit passenden Studien zu verbinden.

Chiara erklärt, warum viele Studien verzögert werden, welche Hürden Patient:innen im aktuellen System erleben und wie ein KI-gestütztes Pre-Screening den Weg zur passenden Studie erleichtern kann.

Außerdem erfährst du:

• warum viele Patient:innen nie von Studien erfahren

• welche Rolle ambulante Neurolog:innen spielen

• wie ein KI-Chatbot passende Studien findet

• warum Datenschutz dabei besonders wichtig ist

• welche Chancen klinische Studien für neue Therapien bieten

👉 Mehr Informationen zu Ivelion: https://ivelion.com

Das Interview zum nachlesen findest du auf meinem Blog: https://ms-perspektive.de/353-ivelion

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Künstliche Intelligenz verändert zunehmend die medizinische Versorgung – auch bei Multipler Sklerose (MS). In dieser Episode spreche ich mit Dr. Stefan Ebener, KI-Experte im Gesundheitswesen bei Google, über das Potenzial und die Grenzen von KI in der MS-Behandlung.

Wir diskutieren, wie KI dabei helfen kann, komplexe medizinische Daten verständlicher zu machen, die Kommunikation zwischen Patient:innen und Ärzt:innen zu verbessern und die gemeinsame Entscheidungsfindung zu unterstützen. Außerdem sprechen wir über aktuelle KI-Tools, Datenschutzfragen und darüber, warum KI medizinisches Fachpersonal nicht ersetzen kann.

Ein spannender Einblick in die Zukunft der digitalen Medizin – und was sie für Menschen mit MS bedeuten könnte.

In dieser Episode erfährst du:

• Wie KI die Diagnose und Behandlung von MS unterstützen kann

• Wie KI komplexe medizinische Informationen verständlicher macht

• Welche Rolle KI bei der gemeinsamen Entscheidungsfindung spielt

• Welche Chancen und Grenzen KI im Gesundheitswesen hat

• Worauf Patient:innen beim Umgang mit Gesundheitsdaten achten sollten

Hier kannst du das Interview nachlesen: https://ms-perspektive.de/352-stefan-ebener

Dr. Stefan Ebener: Sei neugierig, aber bleib vorsichtig. KI kann ein super Hilfsmittel sein, aber überprüfe immer die Infos und sprich mit medizinischen Fachkräften, bevor du medizinische Entscheidungen triffst.

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Urlaub trotz Pflegebedarf oder Multipler Sklerose? Für viele klingt das kompliziert – oder unbezahlbar. In dieser Episode spreche ich mit André Scholz, examinierter Altenpfleger, Pflegeberater und Gründer von Reisemaulwurf e.V..

Er zeigt, wie barrierearme Reisen realistisch planbar werden – Schritt für Schritt. Wir sprechen über konkrete Unterstützungsmöglichkeiten vor Ort, Finanzierung über Pflegeleistungen und darüber, warum Erholung kein Luxus ist, sondern Kraftquelle.

Besonders wertvoll: Andrés Impulse für Menschen mit MS – etwa zum Energiemanagement bei Fatigue, zur realistischen Planung und zum Mut, klein anzufangen.

💡 Fazit: Urlaub mit Pflege ist möglich – wenn man die richtigen Stellschrauben kennt.

Hier kannst du das Interview nachlesen: https://ms-perspektive.de/351-reisemaulwurf

• Wer ist André Scholz und was macht der Reisemaulwurf?

• Welche Reisen sind trotz Pflege- oder Hilfebedarf möglich?

• Wie läuft eine kostenlose Beratung konkret ab?

• Welche Unterstützung gibt es am Urlaubsort?

• Was sollten Menschen mit MS besonders beachten (Fatigue, Mobilität, Hitze)?

• Welche Finanzierungsmöglichkeiten gibt es über Pflegeleistungen?

• Warum sich Recherche fast immer lohnt – auch bei kleinem Budget

• Zukunftswunsch: Barrierefreies Reisen als Normalität statt Nische

🌐 Website: https://www.reisemaulwurf.de
📘 Facebook: https://www.facebook.com/reisemaulwurf.de
💼 LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/andre-scholz-0988217b/
📩 E-Mail: info@reisemaulwurf.de

André Scholz: Urlaub mit Pflege ist möglich, wenn man die richtigen Stellschrauben kennt – und niemand muss das allein herausfinden.

Wenn ihr ein Angebot habt oder Menschen kennt, die Unterstützung brauchen: Meldet euch, vernetzt euch mit uns und werdet gern Teil des Netzwerks Reisemaulwurf. Gemeinsam machen wir Auszeit und Erholung sichtbarer und erreichbarer.

Ich freue mich, wenn Dich das Interview dazu anregt (wieder) zu verreisen und schöne Momente zu erleben.

Bis bald und mach das Beste aus Deinem Leben,
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