Episodios

  • Rund um: Die FSGS
    Apr 7 2026
    FOrUs-Podcast Folge 8: Rund um die FSGS In dieser Folge sprechen wir mit Marie, die genetisch bedingt bereits seit ihrer Kindheit von einer fokal-segmentalen Glomerulosklerose betroffen ist, kurz FSGS. Hierbei handelt es sich um eine Vernarbung der Nierenkörperchen, die durch viele Ursachen ausgelöst werden kann. Mittlerweile ist Marie glücklicherweise nierentransplantiert und spricht offen über das Aufwachsen mit einer Nierenkrankheit, von frühen Symptomen, dem Umgang mit der Diagnose und den Herausforderungen, die diese mit sich bringt. Gemeinsam mit dem Experten Prof. Dr. Paul Brinkkötter ordnen wir die Krankheit medizinisch ein. Wir sprechen darüber, wie eine FSGS entstehen kann und welche Therapiemöglichkeiten es gibt. Mehr Informationen rund um die Niere findet Ihr auf unserer Website! https://forus.info/ Ihr habt Ideen, Vorschläge und weitere Fragen, die wir in unseren nächsten Folgen adressieren sollen? Nehmt gerne Kontakt mit uns auf, schreibt sie in die Kommentare oder kontaktiert uns über https://forus.info/kontakt Wir freuen uns über jedes Feedback!
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    36 m
  • Rund um: Morbus Fabry
    Jan 21 2026
    In dieser Folge sprechen wir mit Tanja. Sie lebt mit der seltenen genetischen Stoffwechselerkrankung Morbus Fabry. Die Erkrankung kann verschiedene Organe betreffen, auch die Nieren. Anders als bei vielen anderen, wusste Tanja bereits seit ihrer Kindheit von der Erkrankung, weil mehrere Personen in ihrer Familie ebenfalls damit leben. Sie erzählt offen und persönlich, wie sie mit Morbus Fabry aufgewachsen ist. Dabei spricht sie über frühe Symptome, dem Umgang mit der Diagnose, den Start der Therapie und die Herausforderungen im Alltag. Gemeinsam mit unserer Expertin, Frau Prof. Dr. Kurschat ordnen wir die Erkrankung medizinisch ein. Wir sprechen darüber, wie Morbus Fabry entsteht. Außerdem erfährst Du, warum die Nieren häufig beteiligt sind, welche weiteren Organe eine Rolle spielen und warum eine frühe Diagnose wichtig ist. Außerdem gehen wir auf aktuelle Behandlungsmöglichkeiten ein und erklären, worauf es bei der langfristigen Begleitung von Menschen mit Morbus Fabry ankommt.
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    30 m
  • Rund um: Die C3-Glomerulonephritis
    Aug 25 2025
    In dieser Folge begleiten wir Kamil, der bereits als Kind plötzlich von einer seltenen Nierenerkrankung betroffen war. Diese stelle sich als C3-Glomerulonephritis heraus, ein komplizierter Name mit einer noch komplizierteren Ursache. Leider kommt es im Verlauf auch noch zu einer schweren Komplikation – einer Meningitis. Nun ist Kamil 20 Jahre alt und erzählt uns offen und ehrlich von seinem Leben mit seiner besonderen Nierenerkrankung. Gemeinsam mit unserem Experten Prof. Dr. Brinkkötter sprechen wir darüber, wie diese Erkrankung entsteht, warum das Komplementsystem hier eine entscheidende Rolle spielt und welche Therapien in Frage kommen. Wir gehen auf die eingesetzten Medikamente ein, erklären die medizinischen Hintergründe und wieso Impfungen hier so wichtig sind. Eine Folge, die medizinisches Wissen mit einer persönlichen Geschichte verbindet – verständlich, nahbar und bewegend.
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    31 m
  • Rund um: Die Immunsuppression
    May 12 2025
    In dieser Folge sprechen wir mit der erfahrenen Fachapothekerin Carolin Schwind über Medikamente, die für viele lebenswichtig sind – und gleichzeitig einige Herausforderungen mit sich bringen: Immunsuppressiva. Ob nach einer Nierentransplantation oder bei Autoimmunerkrankungen – Immunsuppressiva helfen, das Immunsystem zu kontrollieren und Organe zu schützen. Doch was genau tun diese Medikamente? Welche Nebenwirkungen können auftreten? Und was muss man bei der Einnahme im Alltag beachten? Wir erklären die wichtigsten Medikamentengruppen und geben praktische Tipps für den Alltag: von Grapefruit bis Sonnenschutz, von Tablettenbox bis Impfberatung – leicht verständlich und alltagsnah. Auch Angehörige erfahren, wie sie unterstützend wirken können.
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    26 m
  • Rund um: Die Nierentransplantation
    Feb 3 2025
    In dieser Folge erzählt uns Alex alles über seinen Weg zur Nierentransplantation. Erst kürzlich hat er eine Lebendnierenspende von seinem Vater erhalten und beantwortet eure häufigsten Fragen: Wie verlief die Vorbereitung und auf welche Untersuchungen muss ich mich einstellen? Wie läuft der Tag der Transplantation ab? Und wie ist das Leben mit einer neuen Niere? Als Expertin mit dabei ist Frau Prof. Kurschat, die ärztliche Leiterin der Transplantationsmedizin der Uniklinik Köln. Frau Prof. Kurschat erläutert basierend auf ihrer Erfahrung und Expertise ergänzende Fragen, beispielsweise wie eine Transplantation mit unterschiedlichen Blutgruppen ermöglicht werden kann. Und wer darf eigentlich eine Niere spenden?
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    20 m
  • Rund um: Den Alltag auf Station in der Kinderklinik
    Dec 19 2024
    In dieser Folge gibt uns die zwölfjährige Yade einen Einblick in den Alltag auf Station in der Kinderklinik. Nach der Erstdiagnose eines nephrotischen Syndroms hat sie zunächst einige Tage stationär verbringen müssen, bis ihr Ärzteteam die Therapie einleiten und nachfolgend das Therapieansprechen und den Verlauf ausreichend beobachten konnte. Yade beantwortet uns viele Fragen, die sich Eltern und Kinder vor einem bevorstehenden stationären Aufenthalt in der Kinderklinik stellen: Was passiert jeden Tag? Wie läuft die Visite ab, und kann ich als Elternteil an dieser regelmäßig teilnehmen? Was für Untersuchungen kommen auf mich zu? Und wie kann ich mir die Rückkehr in die Schule vorstellen? Mehr Informationen Rund um die Niere und das nephrotische Syndrom findet ihr auf unserer Website! ⁠⁠Willkommen bei FOrUs (forus-info.de)⁠⁠ Ihr habt Ideen, Vorschläge und weitere Fragen, die wir in unseren nächsten Folgen adressieren sollen? Nehmt gerne Kontakt mit uns auf! ⁠⁠⁠ ⁠Kontakt (forus-info.de)⁠
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    16 m
  • Rund um: Das Leben mit Minimal-Change Glomerulonephritis
    Nov 18 2024
    In unserer zweiten Folge haben wir unseren ersten betroffenen Gast zu Besuch: Max erzählt uns etwas über sein Leben mit dem nephrotischem Syndrom im Rahmen einer Minimal-Change Glomerulonephritis. Wie verlief die Diagnosestellung und Therapie? Welchen Einfluss hatte die Erkrankung auf seine Schulzeit? Und ist die Leidenschaft Sport mit der Erkrankung vereinbar? Unser Experte Prof. Lutz Weber ist ebenfalls wieder mit dabei! Außerdem teilt Max eine tolle erste Anlaufstelle für betroffene Kinder und Jugendliche und deren Eltern und Familien mit uns : Nephrokids e.V.. Nähere Informationen findet ihr über die Website nephrokids Mehr Informationen Rund um die Niere und das nephrotische Syndrom findet ihr auf unserer Website! ⁠Willkommen bei FOrUs (forus-info.de)⁠ Ihr habt Ideen, Vorschläge und weitere Fragen, die wir in unseren nächsten Folgen adressieren sollen? Nehmt gerne Kontakt mit uns auf! ⁠ Kontakt (forus-info.de)
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    20 m
  • Rund um: Das nephrotische Syndrom
    Oct 3 2024
    In unserer ersten Folge erklären wir euch alles, was ihr rund um das nephrotische Syndrom wissen müsst. Wie bemerke ich, dass ich erkrankt bin? Wie wird die Diagnose gestellt? Wie kann ich meine Genesung positiv beeinflussen? Unsere Experten Prof. Dr. Paul Brinkkötter und Prof. Dr. Lutz Weber beantworten eure häufigsten Fragen. Mehr Informationen findet ihr auf unserer Website!Willkommen bei FOrUs (forus-info.de)Ihr habt Ideen, Vorschläge und weitere Fragen, die wir in unseren nächsten Folgen adressieren sollen? Nehmt gerne mit uns Kontakt auf! Kontakt (forus-info.de)
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    18 m