Invité :
Pr Arnold Munnich
Membre fondateur de l’Institut Imagine et actuel président de la Fondation Imagine.

https://www.institutimagine.org/fr

Résumé :

1️⃣ Les origines de la vocation [0’37 – 2’11]

2️⃣ Quelle était la vision de départ lors de la création de l’Institut Imagine et pourquoi la mise en place du modèle IHU, dont vous êtes le père fondateur ? [2’12 – 4’30]

3️⃣ Avec le recul, quelle est la plus grande réussite de l'Institut ? [4’31 – 5’24]

4️⃣ Vous avez déclaré "nommer le mal, c'est déjà un médicament". Est-ce que vous pouvez nous expliquer ce que cela signifie pour les familles qui vivent des années d'errance diagnostique ? [5’25 – 6’38]

5️⃣ Quelle est votre vision pour le futur de la médecine et plus particulièrement concernant les maladies génétiques ? [6’38 – 8’23]

6️⃣ Quel message ou conseil est-ce que vous souhaiteriez transmettre aux jeunes générations et plus généralement à nous tous ? [8’24 – 10’31]

Une production Pyramidale Communication

C'est dans mes gènes est le podcast de l'Institut Imagine qui décrypte les maladies génétiques et leurs enjeux. À travers des témoignages inspirants, des éclairages d'experts et des échanges avec des associations de patients, chaque épisode explore la recherche scientifique, les parcours de soins et l'importance du dépistage précoce. Un podcast conçu pour informer, sensibiliser et mieux comprendre l'impact des maladies génétiques sur la vie des patients et de leurs familles.

Une production Pyramidale Communication

Invité :
Mr Laurent Mellier
Directeur du développement et de la philanthropie internationale à l'Institut Imagine.

Résumé :

1️⃣ Quelques mots de présentation [0’53 – 1’34]

2️⃣ Pourquoi ce département de philanthropie au sein de l'Institut Imagine ? [1’34 – 2’51]

3️⃣ Quelle part représente le mécénat au sein de l'Institut et est-ce qu'il y a un mécène ou un donateur type pour l'Institut Imagine ? [2’51 – 4’55]

4️⃣ Quelles sont les formes de collecte qu'organise l'Institut Imagine ? [4’56 – 7’02]

5️⃣ Quelles sont les réalisations qui ont pu être effectuées grâce à ces collectes ? [7’04 – 8’11]

6️⃣ Est-ce que vous auriez un mot de la fin pour les auditeurs et peut-être pour les futurs donateurs ? [8’12 – 8’52]

Une production Pyramidale Communication

C'est dans mes gènes est le podcast de l'Institut Imagine qui décrypte les maladies génétiques et leurs enjeux. À travers des témoignages inspirants, des éclairages d'experts et des échanges avec des associations de patients, chaque épisode explore la recherche scientifique, les parcours de soins et l'importance du dépistage précoce. Un podcast conçu pour informer, sensibiliser et mieux comprendre l'impact des maladies génétiques sur la vie des patients et de leurs familles.

Une production Pyramidale Communication

Invités :
Pr Rima Nabbout
Neuropédiatre à l’hôpital Necker enfants malades AP-HP, responsable du Centre de référence maladies rares Épilepsies rares et coordinatrice du projet de recherche autour de cette pathologie à l’Institut Imagine.

Pr Denis Jabaudon
Directeur du département des neurosciences fondamentales de l'Université de Genève et professeur associé à l’Université Paris Cité.

Résumé :

1️⃣ Quelques mots de présentation [0’47 – 2’04]

2️⃣ Quelles sont les épilepsies génétiques et quelles sont les difficultés rencontrées dans le traitement de ce type d'épilepsie ? [2’05 – 5’06]

3️⃣ Quelle est l'importance de la compréhension du développement dans ce contexte ? [5’08 – 7’36]

4️⃣ Comment ces mécanismes sont-ils appliqués au modèle génétique ? [7’38 – 9’11]

5️⃣ Comment ces mécanismes sont-ils appliqués au niveau clinique ? [9’12 – 12’27]

6️⃣ quel est le rôle de l'Institut imagine dans ce contexte ? [12’28 – 16’54]

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C'est dans mes gènes est le podcast de l'Institut Imagine qui décrypte les maladies génétiques et leurs enjeux. À travers des témoignages inspirants, des éclairages d'experts et des échanges avec des associations de patients, chaque épisode explore la recherche scientifique, les parcours de soins et l'importance du dépistage précoce. Un podcast conçu pour informer, sensibiliser et mieux comprendre l'impact des maladies génétiques sur la vie des patients et de leurs familles.

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Invité :
Mr Bernard Valero
Architecte de l’institut Imagine, associé pour ce projet à Jean Nouvel.

Résumé :

1️⃣ Quelques mots de présentation [0’54 – 1’49]

2️⃣ Quels étaient les enjeux lors de la création du bâtiment ? [1’50 – 4’23]

3️⃣ Quelle est l'organisation de l'Institut Imagine ? [4’24 – 7’27]

4️⃣ Quelle est l'organisation spatiale du bâtiment ? [7’35 – 12’18]

5️⃣ Comment a été travaillé l’entrée de la lumière dans ce bâtiment ? [12’19 – 14’03]

6️⃣ Aujourd'hui, avec 10 ans de recul, est-ce que le pari est gagné ? [14’04 – 16’18]

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C'est dans mes gènes est le podcast de l'Institut Imagine qui décrypte les maladies génétiques et leurs enjeux. À travers des témoignages inspirants, des éclairages d'experts et des échanges avec des associations de patients, chaque épisode explore la recherche scientifique, les parcours de soins et l'importance du dépistage précoce. Un podcast conçu pour informer, sensibiliser et mieux comprendre l'impact des maladies génétiques sur la vie des patients et de leurs familles.

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Invitée :
Dr Sandrine Marlin
Généticienne pédiatre. Coordinatrice d’un centre de référence sur les surdités d’origine génétique à l’hôpital Necker.

https://www.institutimagine.org/fr/un-cycle-de-conferences-dediees-aux-sciences-humaines-et-sociales-linstitut-imagine-1343

Résumé :

1️⃣ Quelques mots de présentation [0’46 – 1’09]

2️⃣ Pourquoi avoir accepté de piloter le programme Sciences humaines et sociales de l’Institut Imagine ? [1’10 – 2’24]

3️⃣ Quels sont les objectifs de ce programme ? [2’25 – 3’12]

4️⃣ Comment fonctionne ce programme Sciences humaines et sociales [3’13 – 3’53]

5️⃣ Quelles sont les réalisations du programme Sciences humaines et sociales que vous pouvez partager avec nos auditeurs [3’54 – 5’37]

6️⃣ Quelles sont vos ambitions futures pour ce programme ? [5’38 – 6’22]

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Invitées :
Dr Laurence Legeai-Mallet, Directrice de recherche
Mme Hélène Chautard, Directrice Innovation et Valorisation

https://www.institutimagine.org/fr/un-nouveau-traitement-decouvert-linstitut-imagine-et-developpe-par-qed-therapeutics-entre-en-essai

Résumé :

1️⃣ Quelques mots de présentation [0’50 – 1’53]

2️⃣ Pour quelles raisons créer des partenariats au sein de l'institut Imagine ? [1’54 – 2’59]

3️⃣ Quels sont les grands types d'approches au sein de l'Institut Imagine qui permettent d'accompagner le développement d'un médicament ? [3’00 – 5’42]

4️⃣ Vous avez découvert le gène responsable de l'achondroplasie et vous avez également identifié avec votre équipe une molécule, candidat à un médicament pour cette maladie rare. Est-ce que vous pouvez nous en dire un petit peu plus sur ces découvertes ? [5’43 – 9’38]

5️⃣ Vous avez également entrepris un projet ambitieux avec la création d'une startup pour traiter ces maladies génétiques. Est-ce que vous pouvez nous parler de cette aventure ? [9’39 – 10’43]

6️⃣ Quels sont les autres projets qui s'inscrivent dans ce même cadre ? [10’44 – 13’26]

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Invitée :
Pr Anita Burgun
https://www.institutimagine.org/fr

Résumé :

1️⃣ Quelques mots de présentation [0’43 – 1’36]

2️⃣ Quel est l'enjeu de l'intelligence artificielle dans les maladies rares en particulier ? [1’37 – 3’21]

3️⃣ Quels sont les enjeux en termes de protection des données et est-ce qu’il y a d’autres enjeux dans les maladies rares ? [3’22 – 5’58]

4️⃣ Qu'en est-il du jumeau numérique et quelle est la place des patients au sein de ces projets ? [5’59 – 9’52]

5️⃣ Au sein de l'Institut Imagine, quelles sont les réalisations concrètes et les projets en cours sur ce sujet de l'intelligence artificielle ? [9’53 – 11’40]

6️⃣ Quelle ambition peut-on avoir pour l'avenir avec cette intelligence artificielle, et notamment au sein de l'Institut Imagine ? [11’41 – 13’46]

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Invitée :
Mme Hortense de Castries

https://kbs-frb.be/fr/genehope-fonds#:~:text=Le%20Fonds%20GENeHOPE%20veut%20acc%C3%A9l%C3%A9rer%20la%20recherche%20sur,perdu%20un%20enfant%20%C3%A0%20cause%20d%27une%20maladie%20g%C3%A9n%C3%A9tique.

Résumé :

1️⃣ Quelques mots de présentation [0’50 – 1’26]

2️⃣Quel est l'intérêt du dépistage néonatal dans le cadre des maladies rares avec votre point de vue de maman ? [1’27 – 3’42]

3️⃣ Pouvez-vous nous présenter en quelques mots le fonds GENeHOPE et nous indiquer ses objectifs et ses liens avec l'Institut Imagine ? [3’43 – 5’24]

4️⃣ Comment est-ce que les projets de recherche sont sélectionnés au sein de GENeHOPE ? [5’25 – 6’45]

5️⃣ Quels sont les projets d'actualité de GENeHOPE ainsi que ses ambitions pour l'avenir ? [6’47 – 7’39]

6️⃣ Un dernier mot pour conclure ? [7’40 – 8’22]

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