Episodios

  • เจาะลึก IVDR: ขยายเวลาช่วงเปลี่ยนผ่านใน EU และเงื่อนไขสำคัญที่ผู้ผลิตต้องรู้ (Regulation 2024/1860)

    เจาะลึก IVDR: ขยายเวลาช่วงเปลี่ยนผ่านใน EU และเงื่อนไขสำคัญที่ผู้ผลิตต้องรู้ (Regulation 2024/1860)
    Jan 13 2026
    ในตอนนี้ เราจะอธิบายรายละเอียดเกี่ยวกับการขยายระยะเวลาช่วงเปลี่ยนผ่านของกฎระเบียบ IVDR ในสหภาพยุโรปตาม Regulation (EU) 2024/1860 โดยจะเจาะลึกถึงเส้นตายใหม่สำหรับอุปกรณ์แต่ละคลาส และเงื่อนไขที่จำเป็นต่างๆ ที่ผู้ผลิตต้องปฏิบัติตามอย่างเคร่งครัด เช่น การยื่นเรื่องต่อ Notified Body และการคงไว้ซึ่งระบบคุณภาพ เพื่อให้สามารถวางจำหน่ายผลิตภัณฑ์ในตลาดต่อไปได้ - กฎระเบียบ (EU) 2024/1860 คืออะไร และส่งผลต่อผู้ผลิต IVD อย่างไร? - เส้นตายใหม่สำหรับการเปลี่ยนผ่านสู่ IVDR สำหรับเครื่องมือแพทย์แต่ละคลาสคือเมื่อไหร่? - เงื่อนไขสำคัญที่ต้องปฏิบัติตามเพื่อให้ได้รับสิทธิ์ขยายเวลาช่วงเปลี่ยนผ่านมีอะไรบ้าง? - "การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญ" (Significant Change) ในบริบทของ IVDR หมายถึงอะไร? - ผู้ผลิตต้องยื่นเอกสารกับ Notified Body ภายในเมื่อไหร่เพื่อรักษาผลิตภัณฑ์ไว้ในตลาด? - ระบบการจัดการคุณภาพ (QMS) ที่เหมาะสมตามข้อกำหนดใหม่คืออะไร? - เหตุใดการมีข้อตกลงเป็นลายลักษณ์อักษรกับ Notified Body จึงเป็นเรื่องสำคัญอย่างยิ่ง? Pure Global นำเสนอโซลูชันที่ปรึกษาด้านกฎระเบียบแบบครบวงจรสำหรับบริษัทเทคโนโลยีทางการแพทย์ (MedTech) และเครื่องมือแพทย์วินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) เราผสมผสานความเชี่ยวชาญในแต่ละประเทศเข้ากับเครื่องมือ AI และข้อมูลที่ทันสมัย เพื่อปรับปรุงกระบวนการเข้าสู่ตลาดโลกให้มีประสิทธิภาพและรวดเร็วยิ่งขึ้น บริการของเราครอบคลุมตั้งแต่การพัฒนากลยุทธ์ การขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ในกว่า 30 ประเทศ ไปจนถึงการเฝ้าระวังหลังการขาย เพื่อให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ของคุณเป็นไปตามข้อกำหนดอยู่เสมอ หากคุณต้องการความช่วยเหลือในการนำผลิตภัณฑ์ของคุณออกสู่ตลาดโลก ติดต่อเราได้ที่ info@pureglobal.com หรือเยี่ยมชมเว็บไซต์ของเราที่ https://pureglobal.com และสำรวจเครื่องมือ AI กับฐานข้อมูลฟรีได้ที่ https://pureglobal.ai
    Más Menos
    3 m
  • EUDAMED อัปเดตล่าสุด: เส้นตายใหม่ปี 2026 และ 4 โมดูลที่ผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ใน EU ต้องรู้

    EUDAMED อัปเดตล่าสุด: เส้นตายใหม่ปี 2026 และ 4 โมดูลที่ผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ใน EU ต้องรู้
    Jan 12 2026
    ตอนล่าสุดนี้จะเจาะลึกถึงประกาศสำคัญจากคณะกรรมาธิการยุโรปเกี่ยวกับฐานข้อมูล EUDAMED ซึ่งยืนยันว่า 4 โมดูลหลักพร้อมใช้งานแล้วอย่างเป็นทางการ เราจะอธิบายว่าการ "ทยอยเปิดใช้งาน" นี้คืออะไร และหมายความว่าผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ต้องเริ่มใช้งานภาคบังคับตั้งแต่เดือนมิถุนายน 2026 เป็นต้นไป พร้อมทั้งให้แนวทางว่าบริษัทต่างๆ ควรเตรียมความพร้อมด้านข้อมูลและระบบอย่างไรเพื่อรับมือกับข้อกำหนดใหม่นี้ - EUDAMED คืออะไร และมีความสำคัญอย่างไรต่อเครื่องมือแพทย์ในสหภาพยุโรป? - โมดูลใดบ้างของ EUDAMED ที่ประกาศใช้งานแล้วอย่างเป็นทางการ? - เส้นตายใหม่สำหรับการบังคับใช้ EUDAMED คือเมื่อไหร่? - การ "ทยอยเปิดใช้งาน" (gradual roll-out) ของ EUDAMED ส่งผลกระทบต่อแผนงานของผู้ผลิตอย่างไร? - ผู้ผลิตควรเริ่มเตรียมความพร้อมด้านข้อมูลสำหรับ EUDAMED ตั้งแต่เมื่อไหร่? - จะเกิดอะไรขึ้นหากไม่สามารถลงทะเบียนข้อมูลใน EUDAMED ได้ทันตามกำหนด? - ข้อมูลประเภทใดบ้างที่ต้องเตรียมพร้อมสำหรับ 4 โมดูลแรกที่เปิดใช้งาน? Pure Global เชี่ยวชาญในการช่วยเหลือบริษัทเทคโนโลยีทางการแพทย์ (MedTech) และเครื่องมือวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) ในการเข้าสู่ตลาดทั่วโลก รวมถึงสหภาพยุโรป ด้วยเครือข่ายผู้เชี่ยวชาญในพื้นที่และเครื่องมือ AI ที่ทันสมัย เราสามารถช่วยคุณพัฒนากลยุทธ์ จัดการเอกสารทางเทคนิค และเตรียมความพร้อมสำหรับข้อบังคับที่ซับซ้อนอย่าง EUDAMED ได้อย่างมีประสิทธิภาพ เพื่อให้คุณเข้าถึงตลาดได้เร็วยิ่งขึ้น ติดต่อเราได้ที่ info@pureglobal.com หรือเยี่ยมชมเว็บไซต์ของเราที่ https://pureglobal.com และสำรวจเครื่องมือ AI และฐานข้อมูลฟรีเพื่อเร่งกระบวนการของคุณได้ที่ https://pureglobal.ai
    Más Menos
    3 m
  • MFDS เกาหลีใต้ vs. COFEPRIS เม็กซิโก: เหตุผลที่ไม่สามารถใช้การจำแนกประเภทเครื่องมือแพทย์แทนกันได้

    MFDS เกาหลีใต้ vs. COFEPRIS เม็กซิโก: เหตุผลที่ไม่สามารถใช้การจำแนกประเภทเครื่องมือแพทย์แทนกันได้
    Jan 8 2026
    ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงความแตกต่างที่สำคัญระหว่างกฎระเบียบด้านเครื่องมือแพทย์ของเกาหลีใต้ (MFDS) และเม็กซิโก (COFEPRIS) และอธิบายว่าเหตุใดการจำแนกประเภทอุปกรณ์จากตลาดหนึ่งจึงไม่สามารถนำไปใช้กับอีกตลาดหนึ่งได้โดยตรง ซึ่งเป็นข้อผิดพลาดทั่วไปที่อาจทำให้การเข้าสู่ตลาดล่าช้าและมีค่าใช้จ่ายสูง - ทำไมการจำแนกเครื่องมือแพทย์ 4 ระดับของเกาหลีใต้จึงใช้กับระบบ 3 ระดับของเม็กซิโกไม่ได้? - COFEPRIS คืออะไร และมีความสำคัญอย่างไรต่อตลาดเครื่องมือแพทย์ในเม็กซิโก? - ประเทศใดบ้างที่เม็กซิโกยอมรับให้เป็น "ประเทศอ้างอิง" (reference country) ในการขึ้นทะเบียน? - การได้รับการอนุมัติจาก MFDS ของเกาหลีใต้ ช่วยเร่งกระบวนการในเม็กซิโกได้หรือไม่? - เหตุใดการแปลเอกสารเป็นภาษาสเปนจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับ COFEPRIS? - กลยุทธ์ที่ถูกต้องในการเตรียมเอกสารทางเทคนิค (Technical Dossier) สำหรับการยื่นขออนุมัติในเม็กซิโกคืออะไร? Pure Global นำเสนอโซลูชันด้านกฎระเบียบแบบครบวงจรสำหรับบริษัทเทคโนโลยีการแพทย์ (MedTech) และเครื่องมือวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) เราผสมผสานความเชี่ยวชาญในท้องถิ่นเข้ากับเครื่องมือ AI และข้อมูลที่ทันสมัยเพื่อปรับปรุงการเข้าสู่ตลาดโลกให้มีประสิทธิภาพ บริการของเราครอบคลุมตั้งแต่การพัฒนากลยุทธ์ด้านกฎระเบียบ การเป็นตัวแทนในกว่า 30 ประเทศ การจัดทำและยื่นเอกสารทางเทคนิค ไปจนถึงการเฝ้าระวังหลังการขาย ด้วยแนวทางแบบบูรณาการของเรา คุณสามารถใช้กระบวนการลงทะเบียนเดียวเพื่อเข้าถึงหลายตลาดพร้อมกันได้ ติดต่อเราเพื่อวางแผนการขยายตลาดของคุณได้ที่ info@pureglobal.com หรือเยี่ยมชมเว็บไซต์ https://pureglobal.com และสำรวจเครื่องมือ AI กับฐานข้อมูลฟรีของเราที่ https://pureglobal.ai
    Más Menos
    3 m
  • เจาะลึกเส้นทางด่วน 30 วันของ COFEPRIS: โอกาสทองสำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลีในเม็กซิโก

    เจาะลึกเส้นทางด่วน 30 วันของ COFEPRIS: โอกาสทองสำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลีในเม็กซิโก
    Jan 7 2026
    ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกเกี่ยวกับเส้นทางกฎระเบียบแบบย่อ (Abbreviated Regulatory Pathway) ใหม่ของเม็กซิโก ซึ่งจะเปิดโอกาสให้บริษัทเครื่องมือแพทย์จากเกาหลีใต้ได้รับการอนุมัติจาก COFEPRIS ภายใน 30 วัน โดยเริ่มตั้งแต่เดือนกันยายน 2025 เป็นต้นไป เราจะสำรวจว่าการใช้การรับรองจาก MFDS ของเกาหลีเป็นกุญแจสำคัญในการเร่งกระบวนการนี้ได้อย่างไร รวมถึงความท้าทายด้านข้อกำหนดความเท่าเทียมกันที่ผู้ผลิตต้องเผชิญ - เส้นทางกฎระเบียบแบบย่อใหม่ของ COFEPRIS คืออะไร? - บริษัทเครื่องมือแพทย์เกาหลีจะได้รับการอนุมัติในเม็กซิโกใน 30 วันได้อย่างไร? - เส้นทางใหม่นี้จะเริ่มมีผลบังคับใช้เมื่อใด? - เหตุใดการอนุมัติจาก MFDS ของเกาหลีจึงกลายเป็นกุญแจสำคัญสู่ตลาดเม็กซิโก? - ข้อกำหนดด้านความเท่าเทียมกัน (equivalency requirements) ที่ต้องระวังมีอะไรบ้าง? - จะแน่ใจได้อย่างไรว่าข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์ที่ยื่นต่อ COFEPRIS และ MFDS เหมือนกันทุกประการ? - คำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญมีบทบาทสำคัญต่อความสำเร็จในการใช้เส้นทางใหม่นี้อย่างไร? Pure Global นำเสนอโซลูชันการให้คำปรึกษาด้านกฎระเบียบแบบครบวงจรสำหรับบริษัทเทคโนโลยีการแพทย์ (MedTech) และเครื่องมือวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) เราผสมผสานความเชี่ยวชาญในแต่ละประเทศเข้ากับเครื่องมือ AI และข้อมูลที่ทันสมัยเพื่อทำให้การเข้าสู่ตลาดโลกเป็นเรื่องง่ายและรวดเร็ว ไม่ว่าจะเป็นการพัฒนากลยุทธ์ด้านกฎระเบียบ การยื่นเอกสารทางเทคนิค หรือการเป็นตัวแทนในพื้นที่ Pure Global ช่วยให้คุณขยายธุรกิจได้อย่างมั่นใจ ติดต่อเราได้ที่ info@pureglobal.com หรือเยี่ยมชมเว็บไซต์ของเราที่ https://pureglobal.com และสำรวจเครื่องมือ AI และฐานข้อมูลฟรีได้ที่ https://pureglobal.ai
    Más Menos
    3 m
  • กุญแจสำคัญสู่ตลาดเม็กซิโก: การแต่งตั้ง Mexico Registration Holder (MRH) สำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลี

    กุญแจสำคัญสู่ตลาดเม็กซิโก: การแต่งตั้ง Mexico Registration Holder (MRH) สำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลี
    Jan 6 2026
    ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงข้อกำหนดที่สำคัญที่สุดสำหรับบริษัทอุปกรณ์การแพทย์ของเกาหลีที่ต้องการเข้าสู่ตลาดเม็กซิโก นั่นคือการแต่งตั้งผู้ถือทะเบียนเม็กซิโก หรือ Mexico Registration Holder (MRH) ที่ได้รับมอบอำนาจ เราจะอธิบายว่าทำไมผู้ผลิตต่างชาติจึงไม่สามารถยื่นขอขึ้นทะเบียนกับ COFEPRIS ได้โดยตรง และความเสี่ยงของการเลือกตัวแทนจำหน่ายที่ไม่มีความเชี่ยวชาญด้านกฎระเบียบมาทำหน้าที่นี้ พร้อมทั้งนำเสนอว่า Pure Global สามารถเป็น MRH ที่เชี่ยวชาญและเชื่อถือได้ของคุณได้อย่างไร - ทำไมบริษัทเกาหลีจึงไม่สามารถยื่นขอขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์กับ COFEPRIS ในเม็กซิโกได้โดยตรง - Mexico Registration Holder (MRH) คือใคร และมีความสำคัญอย่างไร - อะไรคือความแตกต่างระหว่างการใช้ตัวแทนจำหน่าย (distributor) กับการใช้ MRH มืออาชีพ - ความเสี่ยงที่พบบ่อยที่สุดเมื่อเลือกพันธมิตรในท้องถิ่นผิดคืออะไร - Pure Global ช่วยลดความซับซ้อนในการปฏิบัติตามข้อกำหนดของ COFEPRIS ได้อย่างไร - การใช้ AI ช่วยในกระบวนการยื่นเอกสารในเม็กซิโกได้อย่างไร Pure Global นำเสนอโซลูชันที่ปรึกษาด้านกฎระเบียบแบบครบวงจรสำหรับบริษัทเทคโนโลยีการแพทย์ (MedTech) และเครื่องมือวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) ที่ต้องการเข้าสู่ตลาดเม็กซิโกและตลาดทั่วโลก เราทำหน้าที่เป็น Mexico Registration Holder (MRH) ที่เป็นอิสระของคุณ โดยใช้เครื่องมือ AI และข้อมูลที่ทันสมัยเพื่อจัดการการยื่นเอกสารต่อ COFEPRIS อย่างมีประสิทธิภาพ ด้วยเครือข่ายผู้เชี่ยวชาญในท้องถิ่น เราช่วยให้คุณปฏิบัติตามกฎระเบียบได้อย่างต่อเนื่องและราบรื่น ติดต่อเราได้ที่ info@pureglobal.com หรือเยี่ยมชมเว็บไซต์ของเราที่ https://pureglobal.com และสำรวจเครื่องมือ AI และฐานข้อมูลฟรีได้ที่ https://pureglobal.ai
    Más Menos
    3 m
  • เจาะลึกข้อกำหนด COFEPRIS: ความท้าทายด้านภาษาสเปนสำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลีในเม็กซิโก

    เจาะลึกข้อกำหนด COFEPRIS: ความท้าทายด้านภาษาสเปนสำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลีในเม็กซิโก
    Jan 5 2026
    พอดแคสต์ตอนเจาะลึกถึงความท้าทายที่สำคัญที่สุดสำหรับบริษัทผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์จากเกาหลีใต้ที่ต้องการเข้าสู่ตลาดเม็กซิโก นั่นคือข้อกำหนดด้านเอกสารที่เป็นภาษาสเปนทั้งหมดจากหน่วยงาน COFEPRIS เราจะอธิบายว่าทำไมข้อกำหนดนี้จึงเป็นอุปสรรคใหญ่ และการมีผู้เชี่ยวชาญท้องถิ่นที่พูดภาษาสเปนเป็นภาษาแม่สามารถช่วยให้กระบวนการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์สำเร็จลุล่วงไปได้อย่างไร - ทำไมเม็กซิโกจึงเป็นตลาดที่น่าสนใจแต่ก็ท้าทายสำหรับบริษัท MedTech? - COFEPRIS คือหน่วยงานอะไร และมีบทบาทสำคัญอย่างไรในการกำกับดูแลเครื่องมือแพทย์? - อะไรคือข้อกำหนดด้านภาษาที่บริษัทเกาหลีใต้มักมองข้ามเมื่อเข้าสู่ตลาดเม็กซิโก? - เอกสารทางเทคนิคและการสื่อสารทั้งหมดจำเป็นต้องเป็นภาษาสเปนจริงหรือไม่? - การขาดความสามารถด้านภาษาสเปนส่งผลกระทบต่อการยื่นเอกสารเพื่อขออนุมัติอย่างไร? - การมีทีมที่ปรึกษาในเม็กซิโกซิตี้จะช่วยแก้ปัญหาด้านการแปลและจัดการเอกสารได้อย่างไร? - Pure Global ช่วยให้บริษัทเกาหลีเอาชนะอุปสรรคด้านกฎระเบียบและภาษาในเม็กซิโกได้อย่างไร? Pure Global นำเสนอโซลูชันที่ปรึกษาด้านกฎระเบียบแบบครบวงจรสำหรับบริษัทเทคโนโลยีการแพทย์ (MedTech) และเครื่องมือวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) เราผสมผสานความเชี่ยวชาญในท้องถิ่นเข้ากับเครื่องมือ AI และข้อมูลที่ทันสมัยเพื่อทำให้การเข้าสู่ตลาดโลกเป็นเรื่องง่ายสำหรับบริษัทของคุณ โดยเฉพาะในตลาดที่ซับซ้อนอย่างเม็กซิโก ทีมงานของเราในเม็กซิโกซิตี้พร้อมช่วยจัดการเอกสารภาษาสเปนและการสื่อสารกับ COFEPRIS ทั้งหมด เพื่อให้ผลิตภัณฑ์ของคุณได้รับการอนุมัติอย่างราบรื่น ค้นหาข้อมูลเพิ่มเติมว่าเราจะช่วยให้ธุรกิจของคุณเติบโตได้เร็วขึ้นอย่างไรที่ https://pureglobal.com หรือติดต่อเราที่ info@pureglobal.com และอย่าลืมตรวจสอบเครื่องมือ AI และฐานข้อมูลฟรีของเราได้ที่ https://pureglobal.ai
    Más Menos
    3 m
  • กฎระเบียบ ANVISA และ RDC 751/2022 ของบราซิล: ประตูสู่ตลาด MERCOSUR สำหรับ MedTech เกาหลี

    กฎระเบียบ ANVISA และ RDC 751/2022 ของบราซิล: ประตูสู่ตลาด MERCOSUR สำหรับ MedTech เกาหลี
    Jan 4 2026
    ตอนนี้จะสำรวจว่าบริษัทเครื่องมือแพทย์ของเกาหลีจะใช้บราซิลเป็นประตูสู่ตลาด MERCOSUR ทั้งหมดได้อย่างไร เราจะพูดถึงประโยชน์ของการได้รับการอนุมัติจาก ANVISA ภายใต้กฎระเบียบใหม่ RDC 751/2022 ข้อได้เปรียบของเขตการค้าปลอดภาษี และข้อผิดพลาดที่สำคัญในการสันนิษฐานว่ากระบวนการกำกับดูแลจะเหมือนกันในทุกประเทศสมาชิก เช่น อาร์เจนตินา ปารากวัย และอุรุกวัย เรียนรู้ว่าทำไมพันธมิตรท้องถิ่นจึงเป็นกุญแจสู่ความสำเร็จในระดับภูมิภาค - ทำไมบราซิลจึงเป็นประตูทางยุทธศาสตร์สู่ตลาดอเมริกาใต้ - MERCOSUR คืออะไร และมีข้อได้เปรียบทางการค้าสำหรับ MedTech อย่างไร - การอนุมัติจาก ANVISA ของบราซิลช่วยเร่งการขึ้นทะเบียนในประเทศเพื่อนบ้านได้อย่างไร - กฎระเบียบเครื่องมือแพทย์ในอาร์เจนตินา ปารากวัย และอุรุกวัยเหมือนกับของบราซิลหรือไม่ - ปัจจัยที่สำคัญที่สุดในการขยายตลาดจากบราซิลไปยังส่วนอื่นๆ ของ MERCOSUR คืออะไร - กฎระเบียบใหม่ RDC 751/2022 ส่งผลต่อกระบวนการนี้อย่างไร - เหตุใดผู้จัดจำหน่ายในบราซิลที่มีประสบการณ์ส่งออกจึงมีความสำคัญอย่างยิ่ง Pure Global นำเสนอโซลูชันการให้คำปรึกษาด้านกฎระเบียบครบวงจรสำหรับบริษัทเทคโนโลยีทางการแพทย์ (MedTech) และเครื่องมือวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) เพื่อให้การเข้าสู่ตลาดโลกเป็นเรื่องง่าย เราทำหน้าที่เป็นตัวแทนในพื้นที่ของคุณในกว่า 30 ตลาด รวมถึงบราซิลและประเทศอื่นๆ ในกลุ่ม MERCOSUR พร้อมพัฒนากลยุทธ์ด้านกฎระเบียบที่มีประสิทธิภาพเพื่อให้ผลิตภัณฑ์ของคุณได้รับการอนุมัติเร็วขึ้น ผู้เชี่ยวชาญและเครื่องมือ AI ขั้นสูงของเราช่วยรวบรวมและจัดการเอกสารทางเทคนิคเพื่อยื่นต่อหน่วยงานต่างๆ เช่น ANVISA ให้เราเปลี่ยนการขึ้นทะเบียนในประเทศเดียวของคุณให้กลายเป็นความสำเร็จในหลายตลาด หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชมเว็บไซต์ https://pureglobal.com/ ติดต่อเราที่ info@pureglobal.com หรือสำรวจเครื่องมือ AI และฐานข้อมูลฟรีของเราได้ที่ https://pureglobal.ai
    Más Menos
    4 m
  • เจาะตลาดบราซิล: กลยุทธ์สำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลีในระบบ SUS และกฎระเบียบ ANVISA ปี 2024

    เจาะตลาดบราซิล: กลยุทธ์สำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลีในระบบ SUS และกฎระเบียบ ANVISA ปี 2024
    Jan 3 2026
    ในตอนนี้ เราจะสำรวจความท้าทายและโอกาสสำหรับบริษัทเครื่องมือแพทย์เกาหลีในการเข้าสู่ตลาดบราซิล โดยเน้นที่การทำความเข้าใจระบบสาธารณสุขแบบครบวงจร (SUS) และกระบวนการประกวดราคาของภาครัฐ เราจะเจาะลึกการเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบที่สำคัญล่าสุดของ ANVISA รวมถึงเส้นทาง "Reliance" ที่เพิ่งประกาศใช้ในปี 2024 ซึ่งช่วยให้การขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ง่ายขึ้นสำหรับบริษัทต่างชาติ และเรียนรู้กลยุทธ์สำคัญในการนำทางตลาดที่ซับซ้อนแต่ให้ผลตอบแทนสูงแห่งนี้ - ระบบสาธารณสุข (SUS) ของบราซิลคืออะไร และเหตุใดจึงมีความสำคัญต่อยอดขายเครื่องมือแพทย์? - การประกวดราคาของภาครัฐในบราซิลแตกต่างจากระบบ HIRA ของเกาหลีอย่างไร? - กฎระเบียบเฉพาะของ ANVISA ในปี 2024 ช่วยให้บริษัทต่างชาติเข้าสู่ตลาดได้ง่ายขึ้นอย่างไร? - การแต่งตั้งตัวแทนในท้องถิ่น (Brazilian Registration Holder) เป็นข้อบังคับในการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในบราซิลหรือไม่? - กฎระเบียบในปี 2020 ช่วยให้บริษัทต่างชาติเข้าร่วมการประมูลสัญญาจัดซื้อของภาครัฐได้ง่ายขึ้นอย่างไร? - เส้นทาง "Reliance" คืออะไร และช่วยเร่งการอนุมัติจาก ANVISA ได้อย่างไร? - ขั้นตอนแรกที่บริษัทเกาหลีต้องทำก่อนที่จะเจาะตลาดภาครัฐของบราซิลคืออะไร? Pure Global นำเสนอโซลูชันที่ปรึกษาด้านกฎระเบียบแบบครบวงจรสำหรับบริษัทเทคโนโลยีทางการแพทย์ (MedTech) และเครื่องมือวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) เราผสมผสานความเชี่ยวชาญในท้องถิ่นเข้ากับเครื่องมือ AI และข้อมูลที่ทันสมัยเพื่อปรับปรุงกระบวนการเข้าสู่ตลาดโลกให้มีประสิทธิภาพ บริการของเราครอบคลุมตั้งแต่การพัฒนากลยุทธ์ด้านกฎระเบียบ การเป็นตัวแทนในกว่า 30 ประเทศ และการจัดทำเอกสารทางเทคนิคด้วย AI เพื่อให้ผลิตภัณฑ์ของคุณได้รับการอนุมัติอย่างรวดเร็ว ติดต่อเราที่ info@pureglobal.com หรือเยี่ยมชมเว็บไซต์ของเราที่ https://pureglobal.com และสำรวจเครื่องมือ AI และฐานข้อมูลฟรีของเราได้ที่ https://pureglobal.ai
    Más Menos
    4 m
adbl_web_global_use_to_activate_DT_webcro_1694_expandible_banner_T1