الوصول العالمي إلى سوق الأجهزة الطبية Podcast Por Pure Global arte de portada

الوصول العالمي إلى سوق الأجهزة الطبية

الوصول العالمي إلى سوق الأجهزة الطبية

De: Pure Global
Escúchala gratis

OFERTA POR TIEMPO LIMITADO | Obtén 3 meses por US$0.99 al mes

$14.95/mes despues- se aplican términos.
سيطر على كل سوق. سرّع كل إطلاق. «الوصول العالمي إلى سوق الأجهزة الطبية» هو البودكاست الذي يحوّل المسارات التنظيمية الأكثر تعقيدًا في العالم إلى خرائط طريق واضحة وعملية. إذا كنت مؤسسًا في قطاع التكنولوجيا الطبية (MedTech)، أو قائدًا في الشؤون التنظيمية والجودة، أو مدير منتج، أو مستثمرًا يحتاج إلى الحصول على موافقات للأجهزة الطبية في أي مكان من الرياض إلى برلين، فهذا البرنامج هو طريقك المختصر. لماذا تستمع؟ أدلة عملية خطوة بخطوة – نقوم بفك شفرة لائحة الأجهزة الطبية الأوروبية (MDR)، ومسار 510(k) الأمريكي، ومتطلبات ANVISA في البرازيل، وNMPA في الصين، وأكثر من 25 نظامًا آخر، مع توضيح الجداول الزمنية الحقيقية والعقبات الشائعة. تجارب حقيقية من الميدان – استمع إلى مقابلات صريحة مع خبراء مخضرمين في المجال التنظيمي نجحوا في طرح أجهزة مزروعة، وبرمجيات، وأجهزة قابلة للارتداء، وأدوات تشخيصية، وخوارزميات ذكاء اصطناعي في السوق. معلومات تنظيمية محدّثة – تغطي كل حلقة أحدث الإرشادات والمعايير والتوجهات التنظيمية للأسبوع، لتبقى دائمًا في الطليعة. نماذج وأدوات قابلة للتطبيق – من قوائم التحقق للتقييم السريري إلى هياكل الملفات الفنية، نحلل المستندات التي ستحتاجها والأخطاء الشائعة التي يركز عليها المراجعون. رؤى استراتيجية مدعومة بالبيانات – من خلال تحليل ملايين الملفات العامة وعمليات سحب المنتجات، نكشف عن أفضل الممارسات التي لن تسمع عنها في المؤتمرات أو من منافسيك. المواضيع المطروحة: إطلاق البرمجيات كأجهزة طبية (SaMD) ضمن فئات مخاطر متعددة بالتوازي. كيفية اجتياز تدقيق مفاجئ لشهادة ISO 13485. بناء نظام إدارة جودة (QMS) قابل للتطوير ومتمحور حول اللوائح التنظيمية. إتقان عمليات التسجيل في أمريكا اللاتينية دون دورات ترجمة لا نهاية لها. استخدام الأدلة الواقعية (Real-World Evidence) لتقصير الجداول الزمنية السريرية. مواءمة قواعد الأمن السيبراني والخصوصية ومراقبة ما بعد التسويق عبر المناطق المختلفة. سواء كنت تخطط لدخول سوق جديد، أو تدير توسعات في دورة حياة المنتج، أو تحاول إنقاذ طلب تقديم متأخر، فإن اشتراكك يمكن أن يوفر عليك أشهراً—وملايين—في طريقك نحو تحقيق الأرباح. مقدم لكم من Pure Global – الشركة الاستشارية القائمة على الذكاء الاصطناعي التي تساعد مبتكري التكنولوجيا الطبية على تجاوز العقبات التنظيمية ودخول الأسواق في أكثر من 30 دولة. هل أنت مستعد للحصول على مساعدة الخبراء في طلبك القادم؟ تفضل بزيارة https://pureglobal.com أو أرسل بريدًا إلكترونيًا إلى info@pureglobal.com لبدء تسريع نموك اليوم.Copyright 2026 Pure Global Ciencia Ciencias Biológicas Economía
Episodios
  • تمديدات لائحة IVDR الأوروبية: الشروط والمواعيد النهائية الجديدة لعام 2024 وما بعده

    تمديدات لائحة IVDR الأوروبية: الشروط والمواعيد النهائية الجديدة لعام 2024 وما بعده
    Jan 13 2026
    تستعرض هذه الحلقة التعديل الأخير للائحة الأجهزة الطبية التشخيصية في المختبر (IVDR) في الاتحاد الأوروبي، Regulation (EU) 2024/1860. نناقش الفترات الانتقالية الممددة لفئات الأجهزة المختلفة والشروط الإلزامية التي يجب على المصنعين الوفاء بها للاستفادة من هذا التمديد، بما في ذلك متطلبات نظام إدارة الجودة والمواعيد النهائية لتقديم الطلبات للهيئات المبلغة. - ما هي المواعيد النهائية الجديدة للانتقال إلى لائحة IVDR للفئات D و C و B؟ - هل التمديد الممنوح تلقائي لجميع الأجهزة التشخيصية الموجودة في السوق؟ - ما هو الشرط المتعلق بنظام إدارة الجودة (QMS) الذي يجب تطبيقه بحلول 26 مايو 2025؟ - متى يجب على شركتك تقديم طلب رسمي إلى هيئة مبلغة (Notified Body) لتجنب فقدان الوصول للسوق؟ - ما الذي يعتبر "تغييرًا كبيرًا" في التصميم يمكن أن يلغي أهلية جهازك للتمديد؟ - كيف يمكنك التأكد من أن ملفك الفني جاهز للتقديم في الموعد المحدد؟ تقدم Pure Global حلولاً استشارية تنظيمية متكاملة لشركات التكنولوجيا الطبية (MedTech) والتشخيص المخبري (IVD). نحن نجمع بين الخبرة المحلية والأدوات المتقدمة للذكاء الاصطناعي لتسريع وصول منتجاتكم إلى الأسواق العالمية. سواء كنتم بحاجة إلى استراتيجية تنظيمية، أو تمثيل محلي في أكثر من 30 سوقًا، أو تجميع وتقديم الملفات الفنية بكفاءة، فإننا نقدم الدعم اللازم. تواصلوا معنا عبر البريد الإلكتروني info@pureglobal.com أو زوروا موقعنا https://pureglobal.com. يمكنكم أيضًا الاستفادة من أدوات الذكاء الاصطناعي وقاعدة البيانات التنظيمية المجانية على https://pureglobal.ai.
    Más Menos
    3 m
  • المواعيد النهائية الإلزامية لقاعدة بيانات EUDAMED: استراتيجيتك للامتثال في الاتحاد الأوروبي بحلول 2026

    المواعيد النهائية الإلزامية لقاعدة بيانات EUDAMED: استراتيجيتك للامتثال في الاتحاد الأوروبي بحلول 2026
    Jan 12 2026
    تلخص هذه الحلقة قرار المفوضية الأوروبية الأخير بشأن قاعدة بيانات EUDAMED. نغطي "الإطلاق التدريجي"، ونوضح الوحدات الأربع التي أصبحت الآن وظيفية، ونفصل الموعد النهائي الإلزامي للامتثال في 28 مايو 2026. نناقش الآثار المترتبة على مصنعي الأجهزة الطبية والخطوات التي يجب اتخاذها الآن لضمان جاهزية بياناتكم وعدم انقطاع وصولكم إلى السوق. - ما هو الموعد النهائي الإلزامي الجديد للتسجيل في EUDAMED؟ - ما هي وحدات EUDAMED الأربع التي يجب استخدامها بدءاً من عام 2026؟ - كيف يؤثر "الإطلاق التدريجي" على خطة امتثال شركتي؟ - ماذا يحدث إذا لم تكن بيانات جهازي جاهزة بحلول الموعد النهائي؟ - هل لا يزال استخدام EUDAMED طوعياً؟ - ما هي وحدات تسجيل الجهات الفاعلة و UDI/الأجهزة؟ - كيف يؤثر هذا على علاقتي مع الهيئات المبلغة (Notified Bodies)؟ تقدم Pure Global استشارات تنظيمية شاملة لشركات التكنولوجيا الطبية (MedTech) والتشخيص المخبري (IVD)، مما يسهل الوصول إلى أكثر من 30 سوقاً عالمياً، بما في ذلك الاتحاد الأوروبي. يمكن لخبرائنا، المدعومين بأدوات الذكاء الاصطناعي المتقدمة، مساعدتكم في تطوير استراتيجية قوية لـ EUDAMED، وإعداد ملفاتكم الفنية للتقديم، وضمان الالتزام بالمواعيد النهائية الإلزامية لعام 2026 دون أي تعطيل. نعمل كممثل محلي لكم ونراقب التغييرات التنظيمية، حتى تتمكنوا من التركيز على الابتكار. لتجربة وصول سلسة إلى الأسواق، تواصلوا معنا عبر info@pureglobal.com، أو زوروا موقعنا https://pureglobal.com/، أو استكشفوا أدواتنا المجانية للذكاء الاصطناعي وقاعدة البيانات على https://pureglobal.ai/.
    Más Menos
    3 m
  • نظام تصنيف الأجهزة الطبية في المكسيك (COFEPRIS): مقارنة مع معايير الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة

    نظام تصنيف الأجهزة الطبية في المكسيك (COFEPRIS): مقارنة مع معايير الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة
    Jan 10 2026
    في هذه الحلقة، نغوص في تفاصيل نظام تصنيف الأجهزة الطبية في المكسيك الذي تديره COFEPRIS. نستكشف هيكله المكون من ثلاث فئات ونقارنه بالمعايير الدولية مثل لائحة الأجهزة الطبية الأوروبية (EU MDR) وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، مع تسليط الضوء على الفروق الدقيقة التي يجب على المصنعين معرفتها لتحقيق وصول ناجح إلى السوق. - كيف يختلف نظام تصنيف الأجهزة الطبية المكسيكي المكون من ثلاث فئات عن النظام الأوروبي المكون من أربع فئات؟ - ما هي الفئة الفرعية الفريدة في المكسيك التي توفر مسار تسجيل أسرع للأجهزة منخفضة المخاطر؟ - لماذا تندرج معظم أجهزة الفئتين الأوروبيتين IIa و IIb ضمن فئة واحدة في المكسيك؟ - كيف يؤثر تصنيف الجهاز في الولايات المتحدة أو كندا على عملية تسجيله في المكسيك؟ - ما هي الاعتبارات الاستراتيجية الرئيسية التي يجب على الشركات أخذها في الحسبان عند تقديم ملفها إلى COFEPRIS؟ - هل التشابه في عدد الفئات بين المكسيك والولايات المتحدة يعني تطابقًا في تصنيف الأجهزة؟ تقدم بيور غلوبال حلولاً استشارية تنظيمية شاملة لشركات التكنولوجيا الطبية (MedTech) والتشخيص المخبري (IVD)، حيث نجمع بين الخبرة المحلية وأدوات الذكاء الاصطناعي المتقدمة لتبسيط الوصول إلى الأسواق العالمية. سواء كنتم بحاجة إلى استراتيجية تنظيمية، أو تمثيل محلي في أكثر من 30 سوقًا، أو تجميع وتقديم الملفات الفنية بكفاءة، فإننا ندعمكم في كل خطوة. لمعرفة كيف يمكننا تسريع وصولكم إلى السوق، تواصلوا معنا عبر البريد الإلكتروني info@pureglobal.com أو زوروا موقعنا على https://pureglobal.com واكتشفوا أدوات الذكاء الاصطناعي وقواعد البيانات المجانية على https://pureglobal.ai.
    Más Menos
    4 m
Todavía no hay opiniones