Südkoreas digitale Gesundheitsrevolution 2025

Südkorea revolutioniert mit dem „Gesetz über digitale Medizinprodukte“ (DMPA), das im Januar 2025 in Kraft tritt, die Regulierung von digitaler Gesundheit. Diese Episode bietet einen umfassenden Überblick über das neue Gesetz und erklärt, was Hersteller von KI-Diagnostik, digitalen Therapeutika und Wellness-Apps wissen müssen. Wir analysieren die neuen Produktklassifizierungen, die strengen Anforderungen an Cybersicherheit und Softwarequalität sowie die innovativen Ansätze des Gesetzes zur Regulierung von KI-Updates und zur Nutzung von Real-World-Evidence (RWE). • Was ist Südkoreas bahnbrechendes Gesetz über digitale Medizinprodukte (DMPA)? • Welche drei neuen Produktkategorien werden ab Januar 2025 reguliert? • Wie wirkt sich das Gesetz auf KI-gesteuerte Geräte und digitale Therapeutika (DTx) aus? • Welche neuen Anforderungen an Cybersicherheit und Softwarequalität müssen Hersteller erfüllen? • Wie ermöglicht das Gesetz flexiblere Updates für sich entwickelnde KI-Software? • Warum ist die frühzeitige Einhaltung ein entscheidender Wettbewerbsvorteil auf dem koreanischen Markt? • Was bedeutet die formale Akzeptanz von Real-World-Evidence (RWE) für Ihr Produkt? • Welche wichtigen Fristen, einschließlich der gestaffelten Durchsetzung bis 2026, müssen Sie kennen? • Wie können sich Hersteller auf die neuen Lizenzierungs- und Überwachungspflichten nach dem Inverkehrbringen vorbereiten? Sind Sie bereit, diese Einblicke in Ihren Wettbewerbsvorteil zu verwandeln? Die Regulierungsexperten von Pure Global führen MedTech-Unternehmen durch jeden Schritt in über 30 Märkten weltweit. Entdecken Sie, wie wir Ihren Markteintritt beschleunigen können, unter https://pureglobal.com/ oder senden Sie eine E-Mail an [e-mail] für maßgeschneiderte Unterstützung.