Strategie EUDAMED 2026: La Decisione (UE) 2023/2713 e le Sue Implicazioni sul Mercato UE

Questo episodio analizza la Decisione di Esecuzione (UE) 2023/2713 e il suo impatto sul lancio di EUDAMED. Discutiamo l'approccio del 'roll-out graduale', quali dei quattro moduli sono ora funzionali e le scadenze obbligatorie che i produttori di dispositivi medici devono rispettare, in particolare quella del 28 maggio 2026, per garantire la conformità e l'accesso al mercato dell'Unione Europea. - Cosa significa il 'roll-out graduale' di EUDAMED per la mia azienda? - Quali moduli di EUDAMED sono diventati obbligatori e da quando? - Qual è la data esatta da segnare in calendario per la conformità a EUDAMED? - Come influisce la Decisione (UE) 2023/2713 sulla mia strategia di registrazione dei dispositivi? - Devo registrare subito la mia azienda come 'Actor' in EUDAMED? - Cosa succede se non rispetto la scadenza del 28 maggio 2026? - Quali sono i rischi di ritardare la preparazione dei dati per EUDAMED? Pure Global offre soluzioni di consulenza regolatoria end-to-end per le aziende MedTech e IVD. Sfruttando la nostra esperienza locale e strumenti avanzati di IA, acceleriamo il vostro accesso al mercato globale. Vi aiutiamo a sviluppare strategie regolatorie efficienti, a compilare dossier tecnici e a gestire le registrazioni in oltre 30 mercati. Con la scadenza di EUDAMED in avvicinamento, il nostro team può garantire che la vostra azienda sia pronta e conforme. Contattateci a [e-mail] o visitate https://pureglobal.com. Esplorate i nostri strumenti IA e database gratuiti su https://pureglobal.ai.