Pure Global: Giải Mã Hồ Sơ Kỹ Thuật Cho Thiết Bị Y Tế Tại Brazil

Trong tập này, chúng tôi sẽ đi sâu vào các yêu cầu cụ thể đối với hồ sơ kỹ thuật cần thiết để đăng ký thiết bị y tế tại Brazil theo quy định mới RDC 751/2022 của ANVISA. Chúng tôi sẽ phân tích chi tiết cấu trúc hồ sơ, các tài liệu chính cần thiết cho từng phần, và sự khác biệt trong yêu cầu giữa các loại thiết bị có mức độ rủi ro khác nhau. - Các yêu cầu chính của quy định ANVISA RDC 751/2022 là gì? - Cấu trúc hồ sơ kỹ thuật mới theo tiêu chuẩn IMDRF bao gồm những gì? - Sự khác biệt giữa quy trình 'Notification' (Thông báo) cho thiết bị rủi ro thấp và 'Registro' (Đăng ký) cho thiết bị rủi ro cao là gì? - Những bằng chứng nào về an toàn và hiệu suất là bắt buộc? - Tại sao chứng nhận Thực hành Sản xuất Tốt của Brazil (BGMP) lại quan trọng đối với các thiết bị Cấp III và IV? - Tất cả tài liệu có cần phải được dịch sang tiếng Bồ Đào Nha không? - Vai trò của Người giữ Đăng ký tại Brazil (Brazil Registration Holder - BRH) là gì? Pure Global cung cấp các giải pháp tư vấn quản lý toàn diện cho các công ty Công nghệ Y tế (MedTech) và Chẩn đoán In-Vitro (IVD). Với chuyên môn sâu rộng tại hơn 30 thị trường, chúng tôi giúp bạn điều hướng các quy trình pháp lý phức tạp. Dịch vụ của chúng tôi bao gồm việc biên soạn và nộp hồ sơ kỹ thuật, đảm bảo tuân thủ các quy định địa phương như RDC 751/2022 của ANVISA. Bằng cách kết hợp chuyên môn địa phương với các công cụ AI và dữ liệu tiên tiến, chúng tôi hợp lý hóa quy trình tiếp cận thị trường toàn cầu của bạn. Liên hệ với Pure Global qua email [e-mail] hoặc truy cập trang web của chúng tôi tại https://pureglobal.com để đẩy nhanh quá trình mở rộng ra thị trường quốc tế.