Proroghe IVDR nell'UE: Nuove Scadenze e Condizioni del Regolamento 2024/1860

Questo episodio approfondisce il Regolamento (UE) 2024/1860, che estende i periodi di transizione per alcuni dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD) legacy nel mercato europeo. Analizziamo le nuove scadenze per le diverse classi di rischio e, soprattutto, le condizioni rigorose che i produttori devono soddisfare per beneficiare di questa proroga, tra cui l'implementazione di un QMS conforme all'IVDR e l'impegno formale con un Organismo Notificato. Domande Chiave: - Quali sono le nuove scadenze di transizione IVDR per le classi di rischio D, C e B? - L'estensione del periodo transitorio è automatica per tutti i dispositivi IVD legacy? - Cosa si intende per "nessun cambiamento significativo" nel design o nello scopo previsto? - Entro quale data deve essere implementato un sistema di gestione della qualità (QMS) conforme all'IVDR? - Quali sono le scadenze per presentare una domanda formale a un Organismo Notificato? - Come può un produttore dimostrare di aver avviato il processo di valutazione della conformità? - Qual è l'impatto di questo regolamento sulla disponibilità dei dispositivi IVD nel mercato UE? Pure Global offre soluzioni di consulenza normativa end-to-end per le aziende MedTech e IVD. Combinando competenze locali con strumenti avanzati di dati e intelligenza artificiale, semplifichiamo l'accesso al mercato globale. I nostri servizi coprono l'intero ciclo di vita del prodotto, dalla strategia normativa e registrazione in oltre 30 mercati alla sorveglianza post-commercializzazione. Sfruttiamo l'IA per compilare dossier tecnici in modo efficiente e offriamo rappresentanza locale per garantire la conformità continua. Per accelerare la vostra espansione globale, contattateci a [e-mail], visitate il nostro sito https://pureglobal.com, o esplorate i nostri strumenti IA e database gratuiti su https://pureglobal.ai.