Podocitopatías (Nature 2025)
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Narrado por:
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De:
Podocytopathies (Nature Reviews Disease Primers, 2025)
- Revisión comprensiva sobre las podocitopatías, un grupo heterogéneo de enfermedades glomerulares originadas por lesión o disfunción primaria de los podocitos, células clave del glomérulo renal cuya alteración provoca proteinuria y síndrome nefrótico.
- Se describen los patrones histológicos más frecuentes (como glomeruloesclerosis segmentaria y focal, cambios mínimos y nefropatía membranosa), sus mecanismos etiológicos —autoinmunes, genéticos, mecánicos, infecciosos o tóxicos— y cómo estos influyen en la presentación clínica, el pronóstico y las estrategias diagnósticas (incluyendo serología específica y biopsia).
- Además, se analizan enfoques terapéuticos actuales orientados a la causa y se resaltan avances que abren vías hacia tratamientos más personalizados con el objetivo de mejorar los desenlaces y la calidad de vida de los pacientes con estas enfermedades renales.
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