"À travers mon histoire, je souhaite montrer que le cancer, surtout quand il survient à l’adolescence, ne touche pas seulement le corps, mais toute une vie en construction : les projets, l’identité, les relations, l’avenir.

Mais aussi, je veux transmettre qu’on peut, avec le temps, transformer cette épreuve en quelque chose de positif et porteur de sens. Que l’après n’est pas un retour à la normale, mais un chemin singulier, et que l’engagement auprès des autres peut devenir une véritable force de reconstruction.

Vivre un cancer à 16 ans c’est grandir autrement. Et l’après se construit à son rythme."

Dans ce nouvel épisode, Caroline nous partage sa vie avec la maladie inflammatoire chronique de l’intestin [MICI] avec une escalade médicamenteuse, la dépendance et le sevrage, sa vie a basculé à 19 ans.

Caroline a 3 messages importants :

- “Le premier, c’est qu’au-delà de trouver le bon traitement, vivre avec une maladie chronique incurable c’est aussi reconstruire sa vie après un diagnostic, s’adapter à une nouvelle réalité et parfois devoir réparer ce que le soi a abîmé.

- Le second c’est de ne pas avoir une confiance aveugle en ses médecins : posez toutes les questions qui vous viennent à l’esprit, même si elles dérangent parce que c’est votre corps et votre vie qui sont en jeu sur le court, moyen et long terme.

- Le troisième, c’est que vous pouvez vous réaliser dans votre vie, malgré la maladie. Ce peut être différemment de ce que vous espériez, mais vous pouvez trouver et créer de très belles sources de bonheur et vous accomplir.

Si vous avez parfois la sensation d’être prisonnier de votre corps, n’oubliez jamais que vous avez également la clé de votre libération.

J’invite les personnes touchées par les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin à suivre le compte de l’Association François Aupetit : https://www.instagram.com/afacrohnrch/?hl=fr ou à se rendre sur le site de l’association https://www.afa.asso.fr/

Et pour toutes les personnes dépendantes, faites le premier pas en contactant un CSAPA dans votre région !”

Dans ce nouvel épisode, Vincent revient sur un parcours commencé très tôt dans les hôpitaux, marqué par une hémophilie, puis par une contamination au VIH et aux hépatites via les produits sanguins.

Il raconte une enfance rythmée par les hémorragies, mais aussi par une relation de soin fondée sur l’autonomie, l’apprentissage et la décision partagée bien avant que le mot partenariat ne s’impose dans les discours.

Puis vient la rupture.

Un diagnostic connu du corps médical, mais longtemps caché. Une confiance brisée dans le contexte de l’affaire du sang contaminé.

Vincent montre avec une grande acuité que chaque maladie se vit différemment, mais que vivre avec la maladie, c’est aussi continuer à vivre la vie : construire des relations humaines, faire des choix, se définir. La maladie n’est pas un épisode ; elle structure le quotidien, les soins, et parfois l’identité.

Son récit met en lumière un enjeu éthique central : le partenariat de soin ne se rompt pas par manque de compétence, il se rompt lorsque la transparence disparaît.

Une rupture qui laisse des traces durables chez les personnes concernées comme chez les professionnels.