Panduan Pure Global untuk Sertifikasi B-GMP Brasil bagi Perangkat Medis Berisiko Tinggi

Episode ini menguraikan proses langkah demi langkah untuk mendapatkan sertifikasi Good Manufacturing Practices (B-GMP) dari ANVISA, sebuah syarat wajib untuk perangkat medis berisiko tinggi (Kelas III & IV) di Brasil. Kami membahas persyaratan dokumentasi, audit fasilitas di tempat oleh ANVISA, dan bagaimana Medical Device Single Audit Program (MDSAP) dapat menjadi jalur yang lebih cepat untuk kepatuhan. Pelajari tentang peran penting dari Brazilian Registration Holder (BRH) dan bagaimana memastikan kelancaran masuk pasar di salah satu pasar perangkat medis terbesar di Amerika Latin. - Apa itu sertifikasi B-GMP dan mengapa ini penting untuk pasar Brasil? - Langkah-langkah apa yang terlibat dalam proses aplikasi B-GMP ANVISA? - Bagaimana ANVISA melakukan inspeksi fasilitas untuk kepatuhan B-GMP? - Dapatkah program MDSAP menggantikan inspeksi langsung dari ANVISA? - Berapa lama masa berlaku sertifikat B-GMP dan bagaimana proses pembaruannya? - Mengapa produsen asing memerlukan Brazilian Registration Holder (BRH)? - Apa saja dokumen kunci yang diperlukan untuk pengajuan B-GMP? - Bagaimana Pure Global dapat membantu menyederhanakan proses sertifikasi B-GMP Anda? Pure Global menawarkan solusi konsultasi peraturan ujung-ke-ujung untuk perusahaan Teknologi Medis (MedTech) dan Diagnostik In-Vitro (IVD), menggabungkan keahlian lokal dengan AI canggih dan alat data untuk menyederhanakan akses pasar global. Untuk pasar Brasil, kami bertindak sebagai Perwakilan Lokal (BRH) Anda, mengembangkan strategi peraturan yang efisien untuk persetujuan ANVISA, dan menggunakan AI untuk menyusun, mengelola, dan mengirimkan dossier teknis Anda secara efisien. Dengan memanfaatkan program seperti MDSAP, kami membantu Anda mempercepat jalur Anda menuju sertifikasi B-GMP. Hubungi Pure Global di [e-mail] atau kunjungi kami di https://pureglobal.com untuk mempelajari lebih lanjut.