Navigera NOM-137-SSA1-2024: Allt om Mexikos Nya Regler för Medicinteknisk Märkning

Detta avsnitt ger en detaljerad genomgång av Mexikos nya förslag till standard för märkning av medicintekniska produkter, NOM-137-SSA1-2024. Vi diskuterar de viktigaste förändringarna, inklusive obligatoriska språkkrav, införandet av elektronisk märkning (e-labeling), nya regler för Mjukvara som Medicinteknisk Produkt (SaMD), och skärpta krav på symboler, datum och riskinformation. Lär dig vad ditt företag behöver göra för att förbereda sig för att dessa nya regler träder i kraft. - Vilka är de största förändringarna i Mexikos nya standard för märkning, NOM-137-SSA1-2024? - Måste all information på etiketten och i bruksanvisningen vara på spanska? - Hur påverkar den nya standarden märkningen av Software as a Medical Device (SaMD)? - Vad innebär de nya kraven på elektronisk märkning i praktiken för tillverkare? - När förväntas NOM-137-SSA1-2024 träda i kraft? - Vilken ny information om tillverkningsdatum och symboler måste inkluderas? - Hur måste man märka produkter som innehåller potentiellt farliga ämnen? - Varför är anpassning till slutanvändaren nu ett ännu viktigare krav? Pure Global erbjuder kompletta regulatoriska konsultlösningar för MedTech- och IVD-företag. Vi kombinerar lokal expertis i över 30 marknader med avancerade AI-verktyg för att effektivisera global marknadstillgång. Från regulatorisk strategi och sammanställning av tekniska underlag till att agera som er lokala representant, säkerställer vi att er produkt uppfyller alla krav. Våra tjänster täcker hela produktlivscykeln, inklusive övervakning efter marknadsintroduktion. Kontakta oss på [e-mail], besök vår webbplats https://pureglobal.com eller utforska våra kostnadsfria AI-verktyg och databaser på https://pureglobal.ai för att accelerera er globala expansion.