Navegando a Classificação de Dispositivos Médicos do México: COFEPRIS vs. Padrões Globais Podcast Por  arte de portada

Navegando a Classificação de Dispositivos Médicos do México: COFEPRIS vs. Padrões Globais

Navegando a Classificação de Dispositivos Médicos do México: COFEPRIS vs. Padrões Globais

Escúchala gratis

Ver detalles del espectáculo

OFERTA POR TIEMPO LIMITADO | Obtén 3 meses por US$0.99 al mes

$14.95/mes despues- se aplican términos.
Neste episódio, analisamos em profundidade o sistema de classificação de dispositivos médicos de três níveis da COFEPRIS no México. Discutimos como esta estrutura baseada no risco (Classe I, II e III) se compara aos sistemas regulatórios internacionais, particularmente a estrutura mais granular do MDR da União Europeia e o alinhamento mais próximo com a FDA dos EUA. O foco principal está nas implicações estratégicas destas diferenças, destacando a crucial via de registo por equivalência para dispositivos já aprovados nos EUA, Canadá ou Japão. - Como funciona o sistema de classificação de três classes de risco do México para dispositivos médicos? - Qual é a principal diferença entre a classificação da COFEPRIS e a abordagem de quatro níveis do MDR da UE? - Porque é que um dispositivo de Classe IIa na Europa não tem uma categoria direta correspondente no México? - O que é a via de equivalência da COFEPRIS e como pode acelerar o acesso ao mercado? - Que aprovações regulamentares estrangeiras são reconhecidas pela COFEPRIS para uma revisão acelerada? - Porque é que um dispositivo apenas com marcação CE enfrenta um processo de registo mais longo no México? - Como deve a classificação do México influenciar a sua estratégia global de entrada no mercado? A Pure Global oferece soluções de consultoria regulatória de ponta a ponta para empresas de Tecnologia Médica (MedTech) e Diagnóstico In-Vitro (IVD). Ao combinar a experiência local com ferramentas avançadas de IA e dados, otimizamos o acesso ao mercado global. Os nossos serviços incluem representação global em mais de 30 mercados, desenvolvimento de estratégias regulatórias, compilação de dossiês técnicos e vigilância pós-mercado. A nossa vantagem única reside num único processo de registo que pode ser aproveitado para aceder a múltiplos mercados internacionais, impulsionado pela eficiência tecnológica. Para saber mais sobre como podemos acelerar a sua expansão, visite-nos em https://pureglobal.com/, contacte-nos através de info@pureglobal.com ou explore as nossas ferramentas de IA gratuitas e base de dados em https://pureglobal.ai.
Todavía no hay opiniones