Navegando INVIMA: Claves del Decreto 4725 de 2005 para Dispositivos Médicos

En este episodio, desglosamos el Decreto 4725 de 2005, la regulación fundamental para dispositivos médicos en Colombia. Analizamos el rol del INVIMA, el sistema de clasificación de riesgo, los requisitos esenciales para fabricantes extranjeros como la necesidad de un representante legal, y la documentación clave para obtener el registro sanitario y acceder a uno de los mercados más dinámicos de América Latina. • ¿Cuál es el rol del INVIMA en la regulación de dispositivos médicos en Colombia? • ¿Cómo clasifica el Decreto 4725 de 2005 los dispositivos según su nivel de riesgo? • ¿Por qué es crucial para un fabricante extranjero nombrar un Representante Legal en Colombia? • ¿Qué documentos son esenciales para el registro sanitario ante INVIMA? • ¿Existe una vía de aprobación automática para los dispositivos de bajo riesgo? • ¿Qué certificados de sistemas de calidad como ISO 13485 son reconocidos? • ¿Se aceptan autorizaciones de mercado de otros países como Estados Unidos o la Unión Europea? • ¿Cuál es el período de validez de un registro de dispositivo médico en Colombia? ¿Listo para convertir estos conocimientos en su ventaja competitiva? Los expertos regulatorios de Pure Global guían a las empresas de MedTech en cada paso en más de 30 mercados en todo el mundo. Descubra cómo podemos acelerar su entrada al mercado en https://pureglobal.com o envíe un correo electrónico a [e-mail] para obtener soporte personalizado.