Navegando ANVISA: Retos de Registro en Brasil para Empresas Coreanas de Dispositivos Médicos

Este episodio analiza el principal obstáculo que enfrentan las empresas coreanas de dispositivos médicos al ingresar al mercado brasileño: los prolongados e impredecibles plazos de registro de ANVISA. Comparamos los rápidos procesos del MFDS de Corea con las vías de Notificação (Clase I/II) y Registro (Clase III/IV) de Brasil, destacando cómo los retrasos de hasta doce meses para dispositivos de alto riesgo impactan la planificación comercial. También discutimos la validez del registro de diez años y la necesidad de un cumplimiento normativo continuo. - ¿Por qué el mercado brasileño presenta un desafío regulatorio único para los fabricantes coreanos? - ¿Cuánto tiempo puede tardar realmente la aprobación de ANVISA para un dispositivo médico de alto riesgo? - ¿Cuál es la diferencia clave entre los procesos de Notificação y Registro en Brasil? - ¿Cómo se comparan los plazos de ANVISA con los del MFDS de Corea? - ¿Qué impacto tienen los retrasos regulatorios en la planificación comercial y el lanzamiento de productos? - Una vez aprobado, ¿cuánto dura el registro de un dispositivo médico en Brasil? - ¿Qué deben considerar las empresas coreanas para mantener el cumplimiento a largo plazo en Brasil? Pure Global ofrece soluciones de consultoría regulatoria integrales para empresas de tecnología médica (MedTech) y diagnóstico in vitro (IVD). Combinamos experiencia local con herramientas avanzadas de IA para agilizar el acceso al mercado global. Desde la estrategia regulatoria y la preparación de expedientes técnicos hasta la representación local en más de 30 mercados, optimizamos su camino hacia la aprobación. Permita que nuestra tecnología y expertos naveguen por complejas regulaciones, asegurando que sus productos lleguen a los pacientes más rápido. Contáctenos en [e-mail] o visite https://pureglobal.com. Explore nuestras herramientas de IA y bases de datos gratuitas en https://pureglobal.ai.