Mexikos NOM-241-SSA1-2021: Nya GMP-krav och harmonisering med ISO 13485

Detta avsnitt ger en detaljerad genomgång av Mexikos NOM-241-SSA1-2021, den obligatoriska standarden för god tillverkningssed (GMP) för medicintekniska produkter. Vi diskuterar de viktigaste kraven, inklusive implementering av ett kvalitetsledningssystem (QMS), riskhantering genom hela produktens livscykel och harmoniseringen med internationella standarder som ISO 13485. Lär dig vad som är nytt jämfört med 2012 års version och hur det påverkar tillverkare som vill komma in på eller stanna kvar på den mexikanska marknaden. - Vad är NOM-241-SSA1-2021 och varför är den kritisk för tillverkare av medicintekniska produkter? - Vilket datum trädde den nya mexikanska standarden i kraft? - Hur anpassar sig NOM-241 till internationella standarder som ISO 13485 och EU MDR? - Vilka är de största förändringarna jämfört med den tidigare versionen från 2012? - Kräver den nya standarden ett formellt kvalitetsledningssystem (QMS)? - Hur påverkar NOM-241-SSA1-2021 design, tillverkning och distribution i Mexiko? - Vad innebär de nya kraven på riskhantering för din produkt? - Inkluderar standarden krav för programvara som medicinteknisk produkt (SaMD)? Pure Global erbjuder kompletta regulatoriska konsultlösningar för MedTech- och IVD-företag för att effektivisera global marknadstillgång. Vi hjälper er att utveckla effektiva regulatoriska strategier, sammanställa tekniska underlag med hjälp av avancerad AI och agera som er lokala representant på över 30 marknader. Vår unika metod kombinerar lokal expertis med kraftfulla dataverktyg för att säkerställa att era produkter uppfyller alla krav för godkännande och efterlevnad efter marknadsintroduktion. Besök vår hemsida på https://pureglobal.com/, kontakta oss på [e-mail], eller utforska våra kostnadsfria AI-verktyg och databaser på https://pureglobal.ai.