Meksika'nın Yeni Tıbbi Cihaz Etiketleme Standardı: NOM-137-SSA1-2024 Kılavuzu

Bu bölümde, Meksika'nın tıbbi cihazlar için zorunlu olan yeni etiketleme standardı NOM-137-SSA1-2024'ü derinlemesine inceliyoruz. Standardın İspanyolca dil gereklilikleri, elektronik etiketleme (e-labeling) ve Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) tanımları, son kullanma tarihi formatları ve sembol kullanımı gibi kritik güncellemelerini ele alıyoruz. Bu düzenlemelerin Meksika pazarına girmek veya pazardaki varlığını sürdürmek isteyen üreticiler için neden hayati önem taşıdığını öğrenin. - Meksika'nın yeni NOM-137-SSA1-2024 standardı neleri kapsıyor? - Tıbbi cihaz etiketleri için İspanyolca dil zorunluluğu ne anlama geliyor? - Yeni standart, Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) için hangi tanımları getiriyor? - Elektronik etiketleme (e-labeling) kuralları nasıl değişti? - Son kullanma tarihleri ve semboller için yeni formatlar nelerdir? - Bu düzenlemeye uyum sağlamamak ne gibi riskler taşır? - Üreticiler etiketleme süreçlerini bu standarda nasıl uyarlamalıdır? Pure Global, MedTech ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştirerek küresel pazar erişimini kolaylaştırıyoruz. 30'dan fazla pazarda yerel temsilcilik, düzenleyici strateji geliştirme ve teknik dosya gönderimi gibi hizmetlerle ürününüzün onaylanmasını sağlıyoruz. Küresel pazarlara daha hızlı erişmek için şirketinizin ihtiyaç duyduğu desteği nasıl sağlayabileceğimizi öğrenmek için https://pureglobal.com/ adresini ziyaret edin, [e-mail] adresinden bize ulaşın veya https://pureglobal.ai adresindeki ÜCRETSİZ yapay zeka araçlarımızı ve veritabanımızı keşfedin.