Meksika'nın NOM-241-SSA1-2021 Standardı: Tıbbi Cihaz GMP Uyumu ve ISO 13485

Bu bölümde, Meksika'da tıbbi cihazlar için geçerli olan NOM-241-SSA1-2021 standardını inceliyoruz. 20 Haziran 2023'te yürürlüğe giren bu standart, İyi Üretim Uygulamaları (GMP) için zorunlu gereklilikleri belirler ve ISO 13485 gibi uluslararası standartlarla uyum sağlar. Cihazların tüm yaşam döngüsünü kapsayan bu düzenlemenin temel unsurlarını, kalite yönetim sistemi ve risk yönetimi gerekliliklerini ve Meksika pazarına girmek isteyen üreticiler için ne anlama geldiğini ele alıyoruz. Temel Sorular - Meksika'nın NOM-241-SSA1-2021 standardı nedir ve ne zaman yürürlüğe girdi? - Bu yeni standart, önceki GMP düzenlemelerinden nasıl farklılaşıyor? - ISO 13485 sertifikası, NOM-241 uyumluluğu için yeterli mi? - Kalite Yönetim Sistemi (QMS) için temel gereklilikler nelerdir? - Standart, yazılım (SaMD), yeniden üretim ve risk yönetimini nasıl ele alıyor? - Bu düzenleme Meksika'daki tıbbi cihaz tedarik zincirini nasıl etkiliyor? - Üreticilerin NOM-241'e uyum sağlamak için hangi adımları atması gerekiyor? Pure Global, Medikal Teknoloji (MedTech) ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştirerek küresel pazar erişimini kolaylaştırıyoruz. 30'dan fazla pazarda yerel temsilcilik ve kayıt hizmetleri sağlıyor, düzenleyici onay için verimli yollar geliştiriyor ve teknik dosyalarınızı yapay zeka destekli araçlarla derliyoruz. Küresel pazarlara daha hızlı erişmek için şirketinizin ihtiyaçlarına nasıl yardımcı olabileceğimizi öğrenmek için [e-mail] adresinden bize ulaşın veya https://pureglobal.com web sitemizi ziyaret edin. ÜCRETSİZ yapay zeka araçları ve veritabanı için https://pureglobal.ai adresini inceleyin.