Maladie rare – Prendre en charge une sclérose en plaques de l'enfant

4éme épisode / 5, de la série sur la sclérose en plaques de l'enfant. Episode 4 : Maladie rare – Prendre en charge une sclérose en plaques de l'enfant. Invité : Pr Kumaran Deiva, chef du service de neuropédiatrie de l'hôpital Bicêtre au Kremlin-Bicêtre, coordinateur du centre de référence des maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle (MIRCEM) de la filière BRAIN-TEAM, et coordinateur du PNDS sclérose en plaques de l'enfant, réalisé sous l'égide du MIRCEM et de Brain-Team. https://brain-team.fr/les-membres/les-centres-de-reference/maladies-neuro-inflammatoires-de-lenfant/ 1️⃣ Quel tableau clinique doit faire suspecter une sclérose en plaques de l’enfant ? [0’38 – 1’57] ✔️ Troubles sensoriels et moteurs, atteintes neurologiques ✔️ Des formes sévères chez les jeunes enfants avec troubles de la conscience (ADEM) peuvent nécessiter une réanimation. Pour plus d’informations, retrouvez notre page article : https://rarealecoute.com/la-sclerose-en-plaques-de-lenfant/ 2️⃣ Quels sont les enjeux de la prise en charge ? [1’58 – 3’16] ✔️ Peu d’atteintes motrices graves, mais des conséquences possibles sur l’apprentissage nécessitant un suivi. ✔️ Plus le diagnostic et le traitement sont précoces, meilleures sont les chances de limiter les impacts de la maladie. 3️⃣ Quels spécialistes sont impliqués ? [3’17-4’23] ✔️ Selon l’âge, les neurologues adultes pour les adolescents (17-18 ans), les neuropédiatres pour les enfants de moins de 15 ans. ✔️ La sclérose en plaques pédiatrique étant rare, un suivi dans des centres compétences spécialisés est indispensable. 4️⃣ Quelle prise en charge proposer ? Quelle différence avec celle des adultes atteint de sclérose en plaques ? [4’24 -5’25] ✔️ Diagnostic suivi d'une prise en charge dans un centre expert, avec des traitements adaptés. ✔️ Comparée aux adultes, les enfants présentent des formes plus inflammatoires et davantage de poussées au début, nécessitant un suivi étroit et un traitement plus intensif. 5️⃣ Quel accompagnement proposer au-delà de la prise en charge thérapeutique ? [5’26 – 7’10] ✔️ Accompagnement scolaire avec aides spécifiques. ✔️ Soutien psychologique pour gérer l'anxio-dépression, fréquente chez les enfants atteints de sclérose en plaques. 6️⃣ Quel suivi proposer aux jeunes enfants atteint de sclérose en plaques ? [7’10 – 7’45] ✔️ Suivi médical à long terme avec traitement et imagerie des lésions. ✔️ Accompagnement scolaire et psychologique pour gérer l'impact de la maladie. ✔️ Préparation du relais vers les neurologues adultes avec une consultation de transition. L’équipe : Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l’écoute Cyril Cassard – Journaliste/Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom ********************************************** À propos : "RARE à l'écoute" est un podcast dédié à la sensibilisation aux maladies rares et au soutien des personnes touchées par ces affections. Créé par un groupe passionné de professionnels de la santé, le podcast vise à informer les professionnels de santé et fournissant des informations sur les dernières avancées médicales et scientifiques dans le domaine des maladies rares, et inspirer les patients et leurs proches en partageant des histoires de courage et de persévérance. Contenu : 🔍 "RARE à l'écoute" sensibilise les professionnels de santé et le grand public aux maladies rares pour faciliter leur repérage et leur dépistage. 📚 Pour chaque maladie rare, quatre épisodes font intervenir des médecins experts, le dernier épisode est consacré à un témoignage de patient. 📊 Le podcast aborde des sujets tels que les dernières avancées de la recherche, les types de traitements disponibles et les défis quotidiens auxquels les patients et leurs familles sont confrontés. Objectifs : 💡 Offrir un contenu pédagogique et accessible à tous. 🎯 Guider les auditeurs vers une meilleure compréhension des maladies rares, leurs symptômes et les options de prise en charge. Format : 🎙️ Interviews de médecins spécialistes des maladies rares, chercheurs, et représentants d'associations de patients. 👥 Témoignages inspirants de personnes confrontées à des maladies rares. Contact : 📧 Email : [e-mail] 🌐 Site web : www.rarealecoute.com 📱 Réseaux sociaux : Suivez-nous pour de nouveaux épisodes et le décryptage de nouvelles maladies rares sur : Instagram : https://www.instagram.com/rarealecoute.podcast/?hl=frLinkedIn : https://www.linkedin.com/company/rarealecoute/?viewAsMember=trueFacebook : https://www.facebook.com/people/RARE-%C3%A0-l%C3%A9coute-Podcast/100063855331166/X : https://twitter.com/EcouteRare Autres podcasts : 🩺 Si ...