한국 MFDS 의료기기 등급, 멕시코 COFEPRIS 등록에 직접 사용 불가능한 이유

이번 에피소드에서는 한국 식약처(MFDS)의 의료기기 등급을 멕시코 COFEPRIS 등록에 직접 적용할 수 없는 이유를 심층 분석합니다. 두 국가의 등급 분류 체계, 참고 국가 인정 제도, 그리고 기술 문서 요구사항의 핵심적인 차이점을 통해 왜 별도의 현지 규제 전략이 필수적인지 설명합니다. - 왜 한국의 4등급 분류 체계는 멕시코의 3등급 분류 체계와 다른가요? - 멕시코 COFEPRIS 등록에서 '참고 국가' 승인이 중요한 이유는 무엇인가요? - MFDS 등급을 COFEPRIS에 그대로 적용하려 할 때 발생하는 주요 위험은 무엇입니까? - 두 규제 기관의 기술 문서 및 언어 요구사항에는 어떤 차이가 있나요? - 멕시코 시장에 맞는 올바른 기기 등급을 결정하기 위한 첫 단계는 무엇일까요? - 잘못된 등급으로 신청하면 어떤 시간 및 비용 손실이 발생할 수 있나요? Pure Global은 의료 기술(MedTech) 및 체외 진단(IVD) 기업을 위한 엔드투엔드 규제 컨설팅 솔루션을 제공합니다. 현지 전문성과 고급 AI 데이터 도구를 결합하여 글로벌 시장 접근을 간소화합니다. Pure Global은 30개 이상의 시장에서 현지 대리인 역할을 수행하며, 효율적인 규제 승인 경로를 개발하고 AI를 사용하여 기술 문서를 효율적으로 편집 및 제출합니다. 지금 [e-mail]으로 문의하시거나 웹사이트 https://pureglobal.com/를 방문하여 자세한 정보를 확인하십시오. 무료 AI 도구와 데이터베이스는 https://pureglobal.ai/에서 이용 가능합니다.