تصنيف الأجهزة الطبية: مقارنة بين MFDS الكورية و COFEPRIS المكسيكية

في هذه الحلقة، نوضح الفروقات التنظيمية الحاسمة بين نظام تصنيف الأجهزة الطبية في كوريا الجنوبية (MFDS) والمكسيك (COFEPRIS). نكشف لماذا لا يمكن نقل التصنيف الكوري مباشرة إلى المكسيك، ونسلط الضوء على دور "الدول المرجعية" والمتطلبات الفريدة التي يجب على الشركات المصنعة الالتزام بها لضمان نجاح التسجيل. - ما هي الاختلافات الأساسية بين نظام تصنيف MFDS ذي الأربع فئات ونظام COFEPRIS ذي الثلاث فئات؟ - لماذا لا تُعتبر موافقة MFDS الكورية كافية للحصول على مسار تسجيل سريع في المكسيك؟ - ما هو مفهوم "الدول المرجعية" (Reference Countries) في لوائح COFEPRIS، وما هي الدول المدرجة؟ - هل يمكن استخدام الملف الفني المقدم إلى كوريا الجنوبية مباشرة في المكسيك بعد ترجمته؟ - ما هي المخاطر التنظيمية والقانونية المترتبة على تطبيق تصنيف غير صحيح في المكسيك؟ - ما هي الخطوات الأولى التي يجب اتخاذها لتحديد تصنيف الجهاز الطبي بشكل صحيح وفقاً للوائح المكسيكية؟ تقدم Pure Global حلولاً استشارية تنظيمية متكاملة لشركات التكنولوجيا الطبية (MedTech) والتشخيص المخبري (IVD). نحن نجمع بين الخبرة المحلية وأدوات الذكاء الاصطناعي المتقدمة لتبسيط الوصول إلى الأسواق العالمية. تساعد خدمتنا في الوصول إلى الأسواق والتسجيل على تأمين موافقة المنتج في أكثر من 30 سوقاً دولياً، من خلال العمل كممثل محلي لكم وتطوير استراتيجيات تنظيمية فعالة وتقديم الملفات الفنية بكفاءة. اتصل بنا على [e-mail] أو قم بزيارة موقعنا https://pureglobal.com واكتشف أدواتنا المجانية للذكاء الاصطناعي وقاعدة بياناتنا على https://pureglobal.ai.