Michel Perozzo, actuel Président et membre du Conseil scientifique de l’ARSLA, vit avec la maladie depuis 10 ans.

Au fil de l’évolution de la maladie, il ne s’est jamais défait un mot d’ordre qui est devenu sa devise quelques semaines après le diagnostic : « Vivre, vivre, vivre avec la maladie. »

Entouré de sa femme Véronique, de ses amis "dégloutons" et de soignants engagés, Michel incarne une force de vie, faite de défis relevés et de moments de partage.

Plongez dans son univers et découvrez son humour, sa résilience et son regard lumineux sur la vie, à travers cet épisode.

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Nous remercions chaleureusement toutes les personnes qui ont participé à cette deuxième saison : personnes malades, aidants, proches, chercheurs et professionnels de santé.

Ce podcast de l'ARLSA a été réalisé par Natacha Sels, la post-production est de Bertrand Chaumeton.

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Dans ce deuxième épisode, Nicolas poursuit sa course contre la montre avec un objectif clair : mettre la puissance de l’IA au service de la recherche sur la SLA.

Du rêve à l’action, il se lance dans une levée de fonds audacieuse pour donner vie à SLIA, un projet porteur d’espoir.

Entre résilience et engagement, il partage ses combats, sa vision et ses inspirations, tout en laissant entrevoir son désir d’un futur où la montagne et la contemplation auraient enfin leur place.

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Entrepreneur passionné, sportif et engagé pour la planète, Nicolas a toujours vécu dans une quête du "toujours plus"— jusqu'à ce que le diagnostic de la maladie vienne redéfinir ses priorités.

Plutôt que de subir, il choisit d’agir, épaulé par Sabrina, sa femme, et met toute son énergie au service du combat contre la maladie avec force et intelligence.

Car, comme il le dit si bien, ce qui compte, ce n’est pas le temps qu’il nous reste, mais ce que l’on en fait.

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