Kepatuhan GMP di Meksiko: Panduan Standar NOM-241-SSA1-2021 untuk Perangkat Medis

Episode ini membahas secara mendalam tentang standar wajib Meksiko, NOM-241-SSA1-2021, yang mengatur Praktik Manufaktur yang Baik (GMP) untuk perangkat medis. Kami akan menguraikan persyaratan utama yang mencakup seluruh siklus hidup produk, mulai dari desain dan pengembangan hingga manufaktur, penyimpanan, dan distribusi. Pelajari tentang pentingnya Sistem Manajemen Mutu (QMS), manajemen risiko, dan bagaimana standar ini selaras dengan ISO 13485, serta apa artinya bagi produsen yang ingin mengakses pasar Meksiko. - Apa itu NOM-241-SSA1-2021 dan mengapa ini sangat penting bagi produsen perangkat medis di Meksiko? - Kapan standar ini mulai berlaku dan standar apa yang digantikannya? - Apa saja persyaratan inti dari Sistem Manajemen Mutu (QMS) yang diwajibkan oleh NOM-241? - Bagaimana standar ini mengatur seluruh siklus hidup perangkat medis, dari desain hingga distribusi? - Apa peran manajemen risiko dalam kerangka kerja NOM-241? - Sejauh mana NOM-241-SSA1-2021 selaras dengan standar internasional seperti ISO 13485? - Apa implikasi praktis dari standar ini bagi fasilitas manufaktur dan penyimpanan di Meksiko? - Bagaimana produsen dapat memastikan kepatuhan terhadap praktik penyimpanan dan distribusi yang baik di bawah norma ini? Pure Global menawarkan solusi konsultasi regulasi end-to-end untuk perusahaan Teknologi Medis (MedTech) dan Diagnostik In-Vitro (IVD), menggabungkan keahlian lokal dengan AI canggih dan alat data untuk memperlancar akses pasar global. Kami membantu mengembangkan strategi regulasi yang efisien, menyusun dokumen teknis dengan AI, dan bertindak sebagai perwakilan lokal Anda di lebih dari 30 pasar. Jika Anda memerlukan bantuan untuk menavigasi NOM-241 atau peraturan pasar global lainnya, hubungi kami di [e-mail] atau kunjungi situs web kami di https://pureglobal.com. Jelajahi juga alat AI dan database gratis kami di https://pureglobal.ai.