Hablando de leyes y normas en el área farmacéutica en Panamá
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Hablando de leyes y normas en el área farmacéutica en Panamá
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La Ley 419 regula medicamentos y productos para la salud humana en Panamá, abarcando desde definiciones técnicas y buenas prácticas hasta farmacovigilancia y comercialización. El Decreto Ejecutivo 27 complementa esta ley, detallando procesos y requisitos para registros sanitarios, intercambiabilidad, medicamentos huérfanos y control de calidad. Ambos documentos establecen las competencias de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas y regulan la adquisición pública de medicamentos, buscando transparencia y acceso equitativo. El decreto también abarca aspectos específicos como medicamentos homeopáticos, cosméticos, plaguicidas y el uso de recetas electrónicas. Finalmente, ambos textos promueven la industria local y la colaboración interinstitucional para garantizar la salud pública.
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