GB 9706.1-2020: Tickt die Uhr für Ihr Medizingerät in China?

Diese Folge befasst sich mit den kritischen Anforderungen der chinesischen Norm GB 9706.1-2020 für die elektrische Sicherheit von Medizingeräten. Wir erörtern die wichtigen Umsetzungsdaten, die am 1. Mai 2023 begannen, und die Übergangsfristen, die bis 2026 reichen. Erfahren Sie, welche Schritte Hersteller unternehmen müssen, um die Konformität für neue und bestehende Produkte sicherzustellen, einschließlich der obligatorischen Tests in CMA-zertifizierten Laboren in China, und welche Konsequenzen die Nichteinhaltung für den Marktzugang hat. • Was genau ist die Norm GB 9706.1-2020 und warum ist sie für Hersteller von Medizintechnik entscheidend? • Welche kritischen Fristen, einschließlich der wichtigen Daten im Mai 2023 und Mai 2026, müssen Hersteller unbedingt einhalten? • Gilt die neue Norm auch für bereits in China registrierte und vermarktete Produkte? • Warum müssen Tests zwingend in CMA-zertifizierten Laboren in China durchgeführt werden? • Welche spezifischen Schritte sind erforderlich, um eine bestehende Registrierung zu aktualisieren und die Konformität nachzuweisen? • Was sind die Konsequenzen bei Nichteinhaltung für den Marktzugang und die Lizenzerneuerung? • Wie beeinflusst diese Norm die Anforderungen an das Risikomanagement und die Gebrauchstauglichkeit? • Welche Dokumentationsänderungen sind für die Konformität erforderlich? Bereit, diese Einblicke in Ihren Wettbewerbsvorteil zu verwandeln? Die Regulierungsexperten von Pure Global führen MedTech-Unternehmen durch jeden Schritt in über 30 Märkten weltweit. Entdecken Sie, wie wir Ihren Markteintritt beschleunigen können, auf https://pureglobal.com oder kontaktieren Sie uns unter [e-mail] für maßgeschneiderte Unterstützung.