Ep. 56 - Lucas y su Tratamiento Duchenne

Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast.


Lo que más deseamos es que por fin llegue una cura definitiva a las enfermedades raras como Duchenne, y algo que ayuda a muchos a retomar esperanza es cuando escuchamos historias sobre niños que ya han sido tratados gracias a los avances en la ciencia. Maria y Sergio son unos orgullosos padres de dos jóvenes. Lucas, el más pequeño, es paciente de Distrofia Musculas de Duchenne y ya ha recibido tratamiento. Sus padres nos cuentan como ha sido este trayecto con la enfermedad y que tanto han observado mejoras en su hijo. Maria también colabora activamente dando su testimonio sobre el tratamiento.

Para contactarlos: [e-mail]
y la cuenta para conocer más sobre Lucas y su familia: @stronglikelucas


Sintoniza un nuevo episodio cada 2 lunes a las 9:00 a.m. hora Centro de Estados Unidos

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