EUDAMED Zaman Çizelgesi Kesinleşti: EU 2025/2371 Kararı ve Üreticiler İçin Anlamı

Bu bölüm, Avrupa Komisyonu'nun (AB) 2025/2371 sayılı Uygulama Kararı'nı ve bunun EUDAMED için ne anlama geldiğini ele alıyor. İlk dört modülün işlevsel olduğunun ilan edilmesiyle başlayan ve 28 Mayıs 2026'da yürürlüğe girecek olan zorunlu kullanım takvimini ayrıntılı olarak inceliyoruz. Bu "kademeli devreye alımın" tıbbi cihaz ve IVD üreticilerinin uyum stratejilerini nasıl etkileyeceğini ve veri hazırlığı için hangi adımların atılması gerektiğini tartışıyoruz. - EUDAMED'in "kademeli devreye alınması" tam olarak ne anlama geliyor? - Komisyon Uygulama Kararı (AB) 2025/2371 tıbbi cihaz üreticileri için neden kritik bir gelişme? - Hangi dört EUDAMED modülü 28 Mayıs 2026'dan itibaren zorunlu hale gelecek? - Bu yeni zaman çizelgesi, şirketinizin EUDAMED'e geçiş stratejisini nasıl etkilemeli? - Diğer EUDAMED modüllerinin (Klinik Araştırmalar, Vijilans vb.) durumu nedir? - Veri hazırlığı ve sisteme entegrasyon için şimdi hangi adımları atmalısınız? - Gönüllü kullanım dönemi ile zorunlu kullanım dönemi arasındaki temel farklar nelerdir? Pure Global, MedTech ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Küresel pazar erişimini kolaylaştırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. Pazar erişimi ve kaydı, düzenleyici strateji geliştirme, teknik dosya hazırlama ve sürekli mevzuat takibi gibi hizmetlerimizle ürün yaşam döngünüzün her aşamasında yanınızdayız. Küresel pazarlara daha hızlı erişmek için şirketinizin ihtiyaçlarına nasıl yardımcı olabileceğimizi öğrenmek için https://pureglobal.com/ adresini ziyaret edin, [e-mail] adresinden bize ulaşın veya https://pureglobal.ai adresindeki ÜCRETSİZ yapay zeka araçlarımızı ve veritabanımızı keşfedin.