EUDAMED : Les Dates Clés de 2026 pour la Conformité des Dispositifs Médicaux en UE

Cet épisode analyse la Décision d'Exécution (UE) 2025/2371 qui officialise le statut fonctionnel de quatre modules EUDAMED et déclenche des échéances obligatoires. Nous décryptons l'impact de ce déploiement progressif sur les fabricants de dispositifs médicaux, en détaillant les modules concernés (Acteurs, Dispositifs/IUD, Organismes Notifiés, Surveillance du Marché) et la date butoir cruciale du 28 mai 2026. Découvrez les étapes à suivre pour garantir la conformité et éviter les retards d'accès au marché européen. - Qu'est-ce que la Décision d'Exécution (UE) 2025/2371 change pour EUDAMED ? - Quels sont les quatre modules d'EUDAMED qui deviennent obligatoires ? - À partir de quelle date précise l'utilisation de ces modules est-elle obligatoire ? - Pourquoi ce "déploiement progressif" est-il une information critique pour les fabricants ? - Quelles sont les conséquences d'un manque de préparation pour la date limite de 2026 ? - Que deviennent les modules Vigilance et Investigations Cliniques ? - Comment votre entreprise doit-elle adapter sa stratégie de données dès maintenant ? - Quel est l'impact sur la collaboration avec les organismes notifiés et les importateurs ? Pure Global offre des solutions de conseil réglementaire complètes pour les entreprises de MedTech et d'IVD, accélérant l'accès au marché mondial grâce à une expertise locale et des outils d'IA avancés. Nous agissons en tant que votre représentant local dans plus de 30 marchés, développons des stratégies réglementaires efficaces et utilisons l'IA pour compiler vos dossiers techniques. Pour simplifier votre expansion internationale et assurer votre conformité, contactez-nous à [e-mail] ou visitez https://pureglobal.com. Explorez nos outils d'IA et bases de données gratuits sur https://pureglobal.ai.