EUDAMED อัปเดตล่าสุด: เส้นตายใหม่ปี 2026 และ 4 โมดูลที่ผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ใน EU ต้องรู้

ตอนล่าสุดนี้จะเจาะลึกถึงประกาศสำคัญจากคณะกรรมาธิการยุโรปเกี่ยวกับฐานข้อมูล EUDAMED ซึ่งยืนยันว่า 4 โมดูลหลักพร้อมใช้งานแล้วอย่างเป็นทางการ เราจะอธิบายว่าการ "ทยอยเปิดใช้งาน" นี้คืออะไร และหมายความว่าผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ต้องเริ่มใช้งานภาคบังคับตั้งแต่เดือนมิถุนายน 2026 เป็นต้นไป พร้อมทั้งให้แนวทางว่าบริษัทต่างๆ ควรเตรียมความพร้อมด้านข้อมูลและระบบอย่างไรเพื่อรับมือกับข้อกำหนดใหม่นี้ - EUDAMED คืออะไร และมีความสำคัญอย่างไรต่อเครื่องมือแพทย์ในสหภาพยุโรป? - โมดูลใดบ้างของ EUDAMED ที่ประกาศใช้งานแล้วอย่างเป็นทางการ? - เส้นตายใหม่สำหรับการบังคับใช้ EUDAMED คือเมื่อไหร่? - การ "ทยอยเปิดใช้งาน" (gradual roll-out) ของ EUDAMED ส่งผลกระทบต่อแผนงานของผู้ผลิตอย่างไร? - ผู้ผลิตควรเริ่มเตรียมความพร้อมด้านข้อมูลสำหรับ EUDAMED ตั้งแต่เมื่อไหร่? - จะเกิดอะไรขึ้นหากไม่สามารถลงทะเบียนข้อมูลใน EUDAMED ได้ทันตามกำหนด? - ข้อมูลประเภทใดบ้างที่ต้องเตรียมพร้อมสำหรับ 4 โมดูลแรกที่เปิดใช้งาน? Pure Global เชี่ยวชาญในการช่วยเหลือบริษัทเทคโนโลยีทางการแพทย์ (MedTech) และเครื่องมือวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) ในการเข้าสู่ตลาดทั่วโลก รวมถึงสหภาพยุโรป ด้วยเครือข่ายผู้เชี่ยวชาญในพื้นที่และเครื่องมือ AI ที่ทันสมัย เราสามารถช่วยคุณพัฒนากลยุทธ์ จัดการเอกสารทางเทคนิค และเตรียมความพร้อมสำหรับข้อบังคับที่ซับซ้อนอย่าง EUDAMED ได้อย่างมีประสิทธิภาพ เพื่อให้คุณเข้าถึงตลาดได้เร็วยิ่งขึ้น ติดต่อเราได้ที่ [e-mail] หรือเยี่ยมชมเว็บไซต์ของเราที่ https://pureglobal.com และสำรวจเครื่องมือ AI และฐานข้อมูลฟรีเพื่อเร่งกระบวนการของคุณได้ที่ https://pureglobal.ai