EU EUDAMED अनिवार्य तिथियाँ: 2026 की समय-सीमा के लिए मेडिकल डिवाइस निर्माताओं को क्या जानना चाहिए

इस एपिसोड में, हम EUDAMED के क्रमिक रोल-आउट (gradual roll-out) पर चर्चा करते हैं, जो यूरोपीय आयोग के कार्यान्वयन निर्णय (EU) 2023/2713 द्वारा शुरू किया गया है। हम बताते हैं कि कौन से चार मॉड्यूल अब कार्यात्मक (functional) हैं और निर्माताओं, आयातकों और अधिकृत प्रतिनिधियों के लिए महत्वपूर्ण अनिवार्य समय-सीमा क्या है, विशेष रूप से 28 मई, 2026 की समय-सीमा पर ध्यान केंद्रित करते हुए, और यह आपकी बाजार पहुंच रणनीतियों को कैसे प्रभावित करता है। - EUDAMED के कौन से चार मॉड्यूल अब आधिकारिक तौर पर कार्यात्मक हैं? - मेडिकल डिवाइस निर्माताओं के लिए अनिवार्य उपयोग की समय-सीमा कब शुरू होती है? - 28 मई, 2026 की तारीख इतनी महत्वपूर्ण क्यों है? - आयोग के कार्यान्वयन निर्णय (EU) 2023/2713 का क्या महत्व है? - सिंगल रजिस्ट्रेशन नंबर (SRN) प्राप्त करना क्यों महत्वपूर्ण है? - EUDAMED के लिए डेटा तैयार करने में देरी करने के क्या जोखिम हैं? - यह "क्रमिक रोल-आउट" आपकी बाजार पहुंच योजनाओं को कैसे प्रभावित करता है? Pure Global मेडिकल टेक्नोलॉजी (MedTech) और इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) कंपनियों के लिए एंड-टू-एंड नियामक परामर्श समाधान प्रदान करता है। हम वैश्विक बाजार पहुंच को सुव्यवस्थित करने के लिए स्थानीय विशेषज्ञता को उन्नत AI और डेटा टूल के साथ जोड़ते हैं। चाहे वह EUDAMED के लिए एक कुशल नियामक रणनीति विकसित करना हो, तकनीकी डोजियर संकलित करना हो, या 30 से अधिक बाजारों में स्थानीय प्रतिनिधित्व प्रदान करना हो, हमारी टीम आपकी मदद के लिए तैयार है। हमारी वेबसाइट https://pureglobal.com/ पर जाएं, हमें [e-mail] पर संपर्क करें, या https://pureglobal.ai पर हमारे मुफ़्त AI टूल और डेटाबेस का उपयोग करें।