Pouco mais de um ano após a inclusão do Transtorno do Espectro Autista (TEA) na Política Nacional de Saúde da Pessoa com Deficiência, o Sistema Único de Saúde (SUS) ainda enfrenta desafios que vão da estrutura à falta de dados e que representam obstáculos no avanço das ações para esse público em território nacional.

Para se ter uma ideia, o dado oficial mais recente sobre a quantidade de pessoas com TEA no Brasil é de 2010. Na ocasião, a Organização Mundial da Saúde (OMS) estimava que o número chegava a 2 milhões. De lá para cá, no entanto, o acesso à informação e a políticas de saúde ampliou os diagnósticos.

Em entrevista ao Repórter SUS, a pesquisadora popular e integrante da Associação Brasileira para Ação por Direitos das Pessoas Autistas, Gabriela Pereira, falou sobre a importância dos dados para o fortalecimento das políticas voltadas à população que convive com o TEA.

Ficha técnica:

Reportagem, produção e apresentação: Nara Lacerda, Juliana Passos e Letycia Holanda

Parceria: Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio da Fundação Oswaldo Cruz (EPSJV/Fiocruz)

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