Регулирование медицинских изделий в Мексике: Руководство по COFEPRIS и Reglamento de Insumos para la Salud

В этом выпуске мы анализируем мексиканское Положение о поставках для здравоохранения (Reglamento de Insumos para la Salud) и роль COFEPRIS. Мы обсуждаем классификацию медицинских изделий по степени риска, стандартные и эквивалентные пути регистрации, а также ключевые требования к технической документации, системе менеджмента качества (GMP) и обязательному наличию местного представителя (MRH) для успешного выхода на рынок. - Как классифицируются медицинские изделия в Мексике в зависимости от риска? - Какова роль COFEPRIS в процессе утверждения продукции? - Что такое Положение о поставках для здравоохранения (Reglamento de Insumos para la Salud)? - Какие существуют пути регистрации и какой из них быстрее? - Можно ли использовать одобрение FDA или CE для регистрации в Мексике? - Каковы требования к системе качества и GMP согласно NOM-241? - Обязательно ли назначать местного представителя (MRH) в Мексике? - Какие документы входят в состав технического досье для COFEPRIS? - Сколько действует регистрационное удостоверение и как его продлевать? Pure Global предлагает комплексные регуляторные решения для компаний, производящих медицинские технологии (MedTech) и средства для диагностики in-vitro (IVD), помогая ускорить выход на мировые рынки. Мы выступаем в качестве вашего местного представителя в более чем 30 странах, разрабатываем эффективные стратегии для получения одобрений и используем передовой искусственный интеллект для составления и подачи технических досье. Наши услуги охватывают весь жизненный цикл продукта, от первоначальной стратегии до пострегистрационного надзора, обеспечивая постоянное соответствие нормативным требованиям. Свяжитесь с нами по адресу [e-mail], посетите наш сайт https://pureglobal.com или воспользуйтесь нашими бесплатными AI-инструментами и базой данных на https://pureglobal.ai.