Классификация медицинских изделий в Мексике: Руководство по COFEPRIS и сравнение с FDA и ЕС

В этом эпизоде мы подробно рассматриваем трехуровневую систему классификации медицинских изделий в Мексике, управляемую COFEPRIS. Мы обсуждаем критерии для каждого из трех классов риска — от низкого до высокого — и сравниваем мексиканскую систему с нормами FDA США и ЕС. Особое внимание уделяется уникальному пути эквивалентной регистрации для устройств, уже одобренных в США, Канаде или Японии. - Какие три класса медицинских изделий существуют в Мексике по классификации COFEPRIS? - Чем мексиканская система отличается от стандартов FDA и европейского MDR? - Что такое путь эквивалентности и для каких стран он доступен? - Почему маркировка CE не дает права на ускоренную регистрацию в Мексике? - Какие устройства относятся к Классу I, II и III? - Каковы основные требования к документации для регистрации в Мексике? - Какую роль играет местный держатель регистрационного удостоверения? Pure Global предлагает комплексные решения для компаний, производящих медицинские технологии (MedTech) и диагностику in-vitro (IVD), помогая им получить доступ к более чем 30 рынкам по всему миру. Мы разрабатываем эффективные регуляторные стратегии, управляем подачей технических досье с помощью передовых ИИ-инструментов и выступаем в качестве вашего местного представителя. Наш подход «один процесс — много рынков» позволяет оптимизировать затраты и ускорить выход на глобальный уровень. Чтобы узнать, как мы можем ускорить ваш доступ на рынок, посетите наш сайт https://pureglobal.com/, свяжитесь с нами по адресу [e-mail] или воспользуйтесь нашими бесплатными ИИ-инструментами и базой данных на https://pureglobal.ai.