유럽 시장 진출 필수 관문: 의료기기 CE 인증 파헤치기

본 에피소드에서는 유럽 경제 지역(EEA) 내 의료기기 판매 및 마케팅을 위한 필수 요건인 CE 마크에 대해 심층적으로 논의합니다. 의료기기 규정(MDR) 및 체외 진단 의료기기 규정(IVDR)을 포함한 CE 인증 절차, 주요 요구사항, 그리고 CE 마크 획득이 가져다주는 다양한 이점들을 자세히 살펴보며, 유럽 시장 진출을 위한 핵심 전략을 제공합니다. 주요 질문: • CE 마크란 정확히 무엇이며, 왜 유럽 시장에서 그렇게 중요한가요? • 내 의료기기는 어떤 등급으로 분류되며, 이것이 CE 인증 경로에 어떤 영향을 미치나요? • CE 마크 획득을 위해 어떤 기술 문서와 품질 경영 시스템(QMS)이 필요한가요? • 인증기관(Notified Body)의 역할은 무엇이며, 언제 필요한가요? • 유럽 외 제조사에게 유럽 공인 대리인(EUAR)은 왜 필수적인가요? • CE 마크를 획득하면 어떤 실질적인 이점들이 있나요? • CE 인증 후에도 지속적인 규정 준수를 위해 무엇을 해야 하나요? 이러한 통찰력을 귀사의 경쟁 우위로 전환할 준비가 되셨습니까? Pure Global의 규제 전문가는 30개 이상의 전 세계 시장에서 의료 기술 회사가 모든 단계를 통과할 수 있도록 안내합니다. https://pureglobal.com/ 웹사이트를 방문하시거나, 맞춤형 지원을 원하시면 [e-mail]으로 이메일을 보내주십시오.