प्योर ग्लोबल के साथ ब्राजील के चिकित्सा उपकरण बाजार को अनलॉक करना

यह एपिसोड ब्राजील के नियामक प्राधिकरण, एएनवीआईएसए (ANVISA) को प्रस्तुत करने के लिए आवश्यक चिकित्सा उपकरण तकनीकी डोजियर (Technical Dossier) के लिए प्रमुख दस्तावेज़ीकरण आवश्यकताओं पर केंद्रित है। हम नए आरडीसी 751/2022 (RDC 751/2022) विनियमन पर चर्चा करते हैं, जो अंतर्राष्ट्रीय मानकों के साथ संरेखित है, और डोजियर के छह मुख्य अध्यायों का विस्तृत विश्लेषण प्रदान करते हैं, जिसमें डिवाइस विवरण, जोखिम प्रबंधन, नैदानिक साक्ष्य और विनिर्माण जानकारी शामिल है। प्रमुख प्रश्न: - ब्राजील में चिकित्सा उपकरणों के पंजीकरण को नियंत्रित करने वाला वर्तमान विनियमन क्या है? - तकनीकी डोजियर (Technical Dossier) के छह मुख्य अध्याय क्या हैं जिनकी एएनवीआईएसए (ANVISA) को आवश्यकता होती है? - आरडीसी 751/2022 (RDC 751/2022) अंतर्राष्ट्रीय मानकों जैसे कि आईएमडीआरएफ (IMDRF) के साथ कैसे संरेखित होता है? - प्री-क्लीनिकल सत्यापन और प्रमाणीकरण के लिए कौन से विशिष्ट दस्तावेज़, जैसे जोखिम प्रबंधन और बायोकम्पैटिबिलिटी, आवश्यक हैं? - नैदानिक साक्ष्य (Clinical Evidence) प्रस्तुत करने के लिए क्या आवश्यकताएं हैं? - लेबलिंग और उपयोग के लिए निर्देश (IFU) के संबंध में क्या विचार किया जाना चाहिए? - आपको अपने डिवाइस की विनिर्माण प्रक्रिया के बारे में क्या जानकारी प्रदान करनी होगी? प्योर ग्लोबल आपकी कंपनी को वैश्विक बाजारों तक तेजी से पहुंचने में मदद कर सकता है। हम चिकित्सा प्रौद्योगिकी (MedTech) और इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) कंपनियों के लिए एंड-टू-एंड नियामक परामर्श समाधान प्रदान करते हैं। ब्राजील जैसे बाजारों के लिए, हमारी टीम तकनीकी डोजियर (Technical Dossier) और सबमिशन सेवाओं के साथ विशेषज्ञ सहायता प्रदान करती है, यह सुनिश्चित करते हुए कि आपके दस्तावेज़ एएनवीआईएसए (ANVISA) के आरडीसी 751/2022 (RDC 751/2022) की सभी आवश्यकताओं को पूरा करते हैं। हम नियामक रणनीति से लेकर बाजार के बाद की निगरानी तक, पूरी उत्पाद जीवनचक्र का प्रबंधन करते हैं। अधिक जानने के लिए, https://pureglobal.com/ पर जाएं या [e-mail] पर हमसे संपर्क करें।