Sin Diagnóstico

¡Un Médico, Por Favor!

De: Paulina Wulff

Narrado por: Virtual Voice

Sin Diagnóstico – ¡Un Médico, Por Favor!
Paulina Wulff

Una joven de 32 años regresa de un viaje de trabajo en el extranjero y, en cuestión de semanas, queda completamente postrada. Una enfermedad rara, de origen incierto y evolución fulminante, quiebra su vida, su intimidad y su carrera profesional.

Después de tres años de lucha incesante y un deterioro físico progresivo, se encontraba completamente desamparada: no obtenía respuestas médicas, los tratamientos solo empeoraban su estado, y ya no confiaba en los diagnósticos ni en los especialistas que los formulaban.

Tras dos semanas hospitalizada en una UCI, tomó la decisión más importante de su vida: viajar en avión ambulancia rumbo a Santiago de Chile en busca de un equipo médico que pudiera comprender su caso.

Pero los exámenes no arrojaban resultados concluyentes. La incertidumbre era brutal. La fragilidad, irreversible.

Este libro es el registro íntimo y descarnado de lo que significa convivir con una enfermedad rara sin nombre ni tratamiento. Es la historia de una mujer enfrentada al colapso de su autonomía, que inicia una carrera contrarreloj para alcanzar un diagnóstico certero.

¿Y si no hubiera un solo nombre? ¿Y si la respuesta no estuviera en los libros de medicina? ¿Y si se tratara de una combinación de múltiples enfermedades raras o autoinmunes actuando al mismo tiempo?

Lo único claro era el sufrimiento diario de quien comenzaba a vivir atrapada en un cuerpo que ya no respondía.

La autora relata con crudeza el calvario médico, el escepticismo de algunos profesionales y la fuerza que se necesita para seguir adelante cuando todo se derrumba, incluso el apoyo de quienes más se ama.

Este testimonio es también una denuncia valiente, una súplica sostenida y una búsqueda urgente de respuestas en el mundo de las enfermedades raras, poco frecuentes y huérfanas.

Sin Diagnóstico – ¡Un Médico, Por Favor! es el primer libro de una trilogía escrita desde el dolor, la lucidez y la resistencia. Busca visibilizar la lucha de quienes han sido ignorados, maltratados o mal diagnosticados mientras convivían con una enfermedad rara.

Si tú o alguien cercano vive con una enfermedad rara, difícil de diagnosticar o incomprendida por el sistema médico, este espacio es para ti.

La autora sueña con formar una comunidad real, humana y resiliente entre quienes saben lo que es vivir con un cuerpo herido, sin certezas, pero con una esperanza que se niega a extinguirse.