ANVISA: Principais Motivos de Rejeição e a Estratégia da Pure Global para o Sucesso

Neste episódio, exploramos os principais motivos pelos quais as submissões de dispositivos médicos são rejeitadas ou atrasadas pela ANVISA no Brasil. Analisamos o impacto da nova regulamentação, RDC 751/2022, e detalhamos os erros mais comuns, desde documentação incompleta e classificação incorreta de risco até questões com o Certificado de Boas Práticas de Fabricação e a falta de evidências clínicas. Aprenda como evitar estas armadilhas para garantir um processo de aprovação mais rápido e eficiente no complexo mercado brasileiro. - Por que a ANVISA rejeita submissões de dispositivos médicos? - Qual o impacto da nova RDC 751/2022 no seu processo de registro? - A sua documentação técnica está realmente completa para os padrões brasileiros? - Como a classificação incorreta do seu dispositivo pode levar a uma rejeição imediata? - Qual a importância do Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) para a aprovação? - Seus rótulos e instruções de uso estão em conformidade com as exigências da ANVISA? - Como a falta de evidências clínicas pode atrasar o seu lançamento no mercado? A Pure Global oferece soluções completas de consultoria regulatória para empresas de Tecnologia Médica (MedTech) e Diagnóstico In-Vitro (IVD). Com profundo conhecimento do mercado brasileiro e da RDC 751/2022, nossa equipe de especialistas locais utiliza ferramentas avançadas de IA para agilizar o acesso ao mercado global. Desde a estratégia regulatória e compilação do dossiê técnico até a representação local e monitoramento contínuo, garantimos que sua submissão à ANVISA seja precisa e eficiente, evitando atrasos e rejeições comuns. Acelere sua expansão global com um parceiro que entende as complexidades locais. Contate a Pure Global em [e-mail] ou visite-nos em https://pureglobal.com.