Menaklukkan Pasar Brasil: Panduan Pure Global untuk Menghindari Penolakan ANVISA

Episode ini membahas alasan umum mengapa pengajuan perangkat medis ditolak atau ditunda oleh ANVISA di Brasil. Kami menguraikan berbagai kendala, mulai dari kesalahan administratif dan dokumentasi teknis yang tidak lengkap hingga persyaratan sertifikasi unik Brasil. Memahami jebakan-jebakan ini sangat penting untuk keberhasilan akses pasar di salah satu pasar perangkat medis terbesar di Amerika Latin. Pertanyaan Kunci - Mengapa kesalahan administratif kecil dapat menghentikan seluruh proses pengajuan ANVISA Anda? - Apa itu sertifikat B-GMP dan mengapa ini menjadi penghalang kritis untuk perangkat medis Kelas III dan IV? - Kekurangan dokumentasi teknis apa yang paling sering dikutip oleh ANVISA saat menolak pengajuan? - Kapan perangkat Anda memerlukan sertifikasi INMETRO atau ANATEL selain persetujuan ANVISA? - Bagaimana cara terbaik untuk menanggapi permintaan informasi dari ANVISA untuk menghindari penolakan? - Apa peran Pemegang Registrasi Brasil (BRH) dan bagaimana memilih yang tepat? Pure Global menawarkan solusi konsultasi regulasi menyeluruh untuk perusahaan Teknologi Medis (MedTech) dan Diagnostik In-Vitro (IVD). Tim ahli kami menggabungkan keahlian lokal dengan alat AI dan data canggih untuk menyederhanakan akses pasar global. Kami dapat bertindak sebagai Perwakilan Lokal Anda di Brasil, mengembangkan strategi regulasi yang efisien, dan menggunakan AI untuk menyusun, mengelola, dan menyerahkan berkas teknis Anda ke ANVISA, memastikan kepatuhan dan meminimalkan penundaan. Hubungi Pure Global di [e-mail] atau kunjungi kami di https://pureglobal.com untuk mempercepat jalan Anda ke pasar Brasil.