Pure Global के साथ ब्राज़ीलियाई बाज़ार में प्रवेश: ANVISA की सामान्य सबमिशन गलतियों से बचें

यह एपिसोड ब्राजील के नियामक परिदृश्य पर केंद्रित है, जिसमें RDC 751/2022 के तहत ANVISA द्वारा चिकित्सा उपकरण सबमिशन को अस्वीकार करने के सामान्य कारणों पर प्रकाश डाला गया है। हम तकनीकी डॉसियर की त्रुटियों, गलत जोखिम वर्गीकरण, BGMP प्रमाणीकरण चुनौतियों और लेबलिंग आवश्यकताओं जैसे महत्वपूर्ण मुद्दों पर चर्चा करते हैं, ताकि निर्माताओं को ब्राजील के बाजार में सफलतापूर्वक प्रवेश करने के लिए रणनीतिक अंतर्दृष्टि प्रदान की जा सके। प्रमुख प्रश्न: - ANVISA द्वारा मेडिकल डिवाइस सबमिशन को अस्वीकार करने के मुख्य कारण क्या हैं? - नया RDC 751/2022 रेगुलेशन आपके सबमिशन को कैसे प्रभावित करता है? - ब्राजील में सही डिवाइस जोखिम वर्गीकरण (device risk classification) इतना महत्वपूर्ण क्यों है? - BGMP प्रमाणीकरण प्राप्त करने में कंपनियाँ किन सामान्य देरी का सामना करती हैं? - क्या आपकी लेबलिंग और IFU ब्राज़ीलियाई मानकों के अनुरूप हैं? - एक ब्राज़ील पंजीकरण धारक (Brazil Registration Holder - BRH) की क्या भूमिका है? - आप अपने तकनीकी डॉसियर (technical dossier) को अस्वीकृति से बचाने के लिए कैसे तैयार कर सकते हैं? Pure Global मेडटेक और IVD कंपनियों के लिए एंड-टू-एंड नियामक परामर्श समाधान प्रदान करता है। ब्राजील जैसे जटिल बाजारों में, हमारी टीम वैश्विक बाजार पहुंच को सुव्यवस्थित करने के लिए स्थानीय विशेषज्ञता का लाभ उठाती है। हम एक कुशल नियामक अनुमोदन मार्ग विकसित करने, आपका ब्राजील पंजीकरण धारक (BRH) के रूप में कार्य करने और यह सुनिश्चित करने में मदद कर सकते हैं कि आपका तकनीकी डॉसियर RDC 751/2022 की सभी आवश्यकताओं को पूरा करता है। हमारी AI-संचालित तकनीक दस्तावेज़ संकलन को तेज करती है, जिससे आपका उत्पाद तेजी से बाजार में पहुंचता है। अधिक जानकारी के लिए, https://pureglobal.com/ पर जाएं या हमें [e-mail] पर संपर्क करें।