Elakkan Penolakan ANVISA: Strategi Pasaran Brazil Bersama Pure Global

Episod kali ini mengupas halangan-halangan utama yang sering menyebabkan penolakan atau kelewatan oleh ANVISA bagi penyerahan peranti perubatan di Brazil. Kami membincangkan isu-isu lazim seperti kesilapan dokumentasi, kerumitan pensijilan Amalan Pengilangan Baik Brazil (BGMP), kesilapan klasifikasi peranti, dan keperluan ketat untuk dossier teknikal serta pelabelan, sambil memberikan pandangan untuk memastikan proses kelulusan yang lebih lancar. - Mengapakah dokumentasi yang teliti menjadi punca nombor satu penolakan oleh ANVISA? - Apakah peranan sijil BGMP dan mengapa ia kritikal untuk peranti perubatan berisiko tinggi? - Bagaimana kesilapan kecil dalam klasifikasi peranti boleh menjejaskan keseluruhan proses penyerahan anda? - Apakah elemen-elemen penting yang mesti ada dalam dossier teknikal untuk memuaskan hati pemeriksa ANVISA? - Adakah menterjemah Arahan Penggunaan (IFU) ke Bahasa Portugis sudah mencukupi untuk pasaran Brazil? - Bagaimanakah proses audit BGMP boleh menyebabkan kelewatan yang signifikan kepada jadual pelancaran anda? Menembusi pasaran Brazil memerlukan kepakaran tempatan yang mendalam. Pure Global menawarkan penyelesaian perundingan pengawalseliaan hujung-ke-hujung untuk syarikat Teknologi Perubatan (MedTech) dan Diagnostik In-Vitro (IVD). Dengan pasukan pakar tempatan kami di Brazil dan penggunaan alat AI canggih, kami menyelaraskan penyediaan dossier teknikal, strategi pengawalseliaan, dan pendaftaran untuk memastikan penyerahan anda kepada ANVISA adalah lengkap dan patuh. Kami bertindak sebagai wakil tempatan anda, menguruskan komunikasi dengan pihak berkuasa dan mempercepatkan akses pasaran anda. Lawati kami di https://pureglobal.com/ atau hubungi [e-mail] untuk memulakan perjalanan anda.